促进合理用药的监管措施.docx

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1、促进合理用药的监管措施一、单品种用药和抗菌药物总量监控季度公示制度，医院计算机管理员每季度通过HIS系统，对医院单个品种用药和抗菌药物总量进行排序，报临床合理用药监管小组对排在前十位的药品进行公示.对排在前十位的药品进行黄牌萼告，药事管理委员会认定为明显不合理的品种给予淘汰.二、医师用药监控季度通报制度，医院计算机管理员每季度通过HIS系统，对使用了被公示药品的医师，要按照其用药数量进行排序，报临床合理用药监督小组结合专业特点和工作量进行综合评价，对排在前十位的进行内部通报，由分管院长进行对排名靠前的医师实行谈话，发现问题的及时给予处理.三、处方点评制度，通过院行政总查房和每季度全面质量管理检

2、查及每月处方、医嘱点评特别是无指针用药以及超剂量用药，包括超适应症用药、该停药而未及时停药、针对性不强的大包围用药等，对于严重的不合理处方，每月进行内部公示，由药学部按照点评方法负责点评，并将用药评价结果报临床合理用药监督小组，按每一起（每一张处方和一个病人医唳）扣罚处方、医嘱医师50元，并进行内部通报.四、科室临床应用药费比月通报制度，实行用药费用比科主任负责制，财务科每月统计科室收入与用药比，报临床合理用药监督小组，利用院月例会通报，并按照综合目标管理方案进行处罚。五、门诊实行平均处方最高限额控制，超过最高限额的每张处方按医院规定处罚。六、抗菌药物分级使用权控制，由药学部进行专项督查，对不按照抗菌药物使用指导原则、不做细菌敏感试睑，不按照制度分级审批非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物的医师，每次每品种扣罚责任人200元.七、药品新品种筛查制度，为减少降价药被同类功效或剂型的高价药品的取代，尤其是新品种进医院前将严格审直，防止同一品种药物品牌过多过滥。从源头上加大对药品使用环节违法违规行为的打击力度，严肃惩处索要和收受回扣等违规行为，制定药品新品种佛查细则.