医疗卫生机构研究者发起的临床研究监督检查内容及判定原则.docx
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1、医疗卫生机构研究者发起的临床研究监督检查内容及判定原则为落实落细XX市医疗卫生机构研究者发起的临床研究(以下筒称临床研究)监督检查工作,明确监督检查内容和要求,根据国家卫生健康委医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法(试行)(以下简称管理办法),制定本监督检查内容及判定原则。一、适用范围适用于XX市卫生健康委组织的临床研究监督检查,由监督检查员实地检查项目后,专家组对发现的问题从项目层面和机构管理层面予以判定。本文所涉及的临床研究不包含干细胞、体细胞及中医类临床研究。区卫生健康行政部门、医疗卫生机构可参照开展辖区内、机构内的监督检查。二、监督检查内容监督检杳内容共分项目基本信息、立项审查
2、、科学性审查、受试者保护、研究实施、方案变更和方案违背、数据质量与溯源情况、生物样本管理、研究结题与暂停/终止等九个部分,共计21项指标。详见XX市医疗卫生机构研究者发起的临床研究监督检查指标。各区、各单位可根据不同类型、不同风险级别的临床研究,选择部分指标开展监督检查。监督检查中要加强对“关键程序”和“关键指标”的核查,如知情同意书的签署情况、关键入选标准、主要研究终点等。三、发现问题的判定标准(一)严重程度根据发现问题的严重程度,经确认和复核,按照“很严重”“较严重”和“不严重”予以判定:1 .很严重监督检杳发现的问题会对受试者权益、安全或健康,或对临床研究的真实性、可靠性等造成不利影响。
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