医疗机构第二类精神药品管理专家共识2023.docx

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1、医疗机构第二类精神药品管理专家共识20231处方权限管理医疗机构应当按照有关规定，对经注册的执业医师在执业地点进行精二药品使用知识和规范化管理的培训，并授予相应的处方权。除治疗需要外，执业医师不得因其他用途开具精二药品处方，不得为本人开具精二药品处方。医疗机构应当将具有精二药品处方资格的执业医师名单及其执业证书变更情况，定期报送所在地卫生健康主管部门。2处方格式开具精二药品需使用专用处方，处方颜色为白色,右上角标注“精二”，处方格式由省级卫生健康主管部门统一制定，使用单位自行印制，或按照格式设计电子处方打印使用。3处方用量及疗程1、精二药品急诊处方每张不得超过3日常用量：2、普通门诊处方每张不

2、得超过7日常用量；3、为慢性病或特殊情况患者开具非注射剂型精二药品处方，经主诊医师双筌名确认后可开具14日常用量，具体慢病I=I录可由各医疗机构参考相关规定自行制定；4、为精神心理疾病患者或癫痫患者开具非注射剂型精二药品，经主诊医师双签名确认后可延长至4周常用量：5、门急诊患者注射剂型精二药品每张处方不得超过3日常用量。6、住院患者使用精二药品医嘱应逐日开具：7、镇痛泵给药时，每张处方为1次装量，用法注明给药剂量和持续时间。8、同一患者同一种精二药品只能开具一张处方，9、为避免患者H行囤积药品，造成不良后果，急诊患者可以在处方药量使用完毕前24h内续方,10、门诊患者可以在处方药量使用完毕前4

3、8h内续方：IK注射剂型精二药品可以在处方最后一次量使用前续方；12、患者因诊疗需要确需增加使用剂量的，经执业医师评估、注明理由、患者填写知情同意书后方可提前续方，满足患者正常诊疗用药需求。13、有条件的医疗机构应采用信息化手段限定患者处方用量和频次，避免患者重复获取精二药品。14、精二药品处方用量延长必须在实体医疗机构开具，且精二药品注射剂型不得延长处方用量。4处方开具1、依据执业医师应在病历中做好诊查和用药记录，根据药品说明书、临床路径、临床应用指导原则及诊疗指南等开具精二药品。2、临床诊疗中如必须超说明书使用（药品拓展性临床应用）的，需按照医疗机构相关制度，进行超说明书用药申请、审批和备

4、案管理。3、禁止无处方或不合理处方获得精二药品。5处方用量延长的管理首次开具精二药品需要延长用量的处方应由二级以上医疗机构具有与疾病相关专业的中级以上专业技术职称的执业医师开具。再次开具精二药品需要延长用量时，可根据患者就医需求，按照就近、方便、可及的原则，由二级以上医疗机构疾病相关专业执业医师，或基层医疗卫生机构的执业医师开具。出现以下任一情况，执业医师评估慢性病患者病情稳定情况，不再开具延长用量精二药品处方：（I）患者长期用药未达预期目标；（2）罹患其他疾病须更换药物治疗；（3）患者住院治疗。需要恢第开具延长用量精二药品处方的，视为首次开具。6处方流转管理执业医师为患者开具的精二药品处方，仅限于在本医疗机构进行调剂，不得流转至药店或其他医疗机构，不得在网络上销售，包括本医疗机构的互联网医疗机构