高危药品改为高警示药品管理制度.docx
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1、高危药品改为高警示药品管理制度高警示药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,参照中国药学会医院药学专业委员会三级管理相关要求,按A,B,C等级分类法,制订如下管理制度:A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高警示药品,放有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识。B级高警示药品是高警示药品管理的第二层,包含的高警示药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较A级低。药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。C级高警示药品是高警示药品管理的第三层
2、,包含的高警示药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较H级低,有明显专用标识。高警示药品存放药架应标识醒目,提醒医、护人员注意,不得与其他药品混合存放。护理人员执行级高警示药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。A、B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医啾,医生须加签字。门诊药房药师和治疗班护士核发C级高警示药品应进行专门的用药交代。高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。高危险药品调配发放要实行双人发核,确保发放准确无误。加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保证安全有效。定期和临床医护人员沟通
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