折点加氯法.docx

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1、当源水不含胺时，加氟量和余氟的关系如图中虚线1.1.所示，为一条直线，此时水中的余疑为游离性余纵，简称游离氯。当源水含有胺氮时，加氯量一余氯曲线如图中实线1.2所示,是一条折线。1 .IH1.C对加氯的影嘀当源水有胺筑时，如上图实线所示，在AB段氯和瑟发生如下反应：nh3+c1.2111.Jnh2c1.+hc1.水中的余氯主要为氯胺形式的化合性余氯，简称化合氯。此时随着加加质的增加，化合弧成比例增加，水中胺朝渐渐削减，当加弧量达到B点时，水中的胺氮降至零，化合性余氯升至最高。在曲线的Be段，接着增加加找量，会发生如下反应：4NH2C1.+3C1.2+H2O=N2+N2O+IOHC1.水中的奴胺

2、被轼化后渐渐削减，当我胺被完全辄化时，余必降至曲线最低点C。随后随着加氯眼的增加，水中余氯转为游离氯，并如曲线中CD段所示，随加延盘的增加成比例增加。由此可见水中含有胺短时，加氯地一余筑曲线是一条折线，此时对应的加氯法称为折线加氯法。如上图所示，折线加茶时，曲线中的AB和BC段的余以为我胺形式的化合余奴,CD段为游离余氯。2 .源水胺气的含对加IUt的影响因源水的PH值通常为0.7左右,此时的化合余氯成分以一氯胺为主,为简化起见，下面的分析计算均将化合余采视为奴胺。实践中由于化合氯成分中含有少啾的二氯胺和三氯胺，造成实际加氯量等数据与下面计算值略有所出入，但实践证明其出入很小，不会影响下面的分

3、析结果。同时为便于分析，假设水中杂质的耗泳量为a(mg1.),即曲线OA段的耗氯St为a(mg1.),水中余氯限制值为d(mg1.)o2.1 如上图所示,水中无胺斌，采纳游离加所法,加氯点为Q时:HO2+c1.JZ1hoc1.+hc1.1. 52.5Xdx=70d52.51.33d(mg1.)yQ=a+xa+1.33d(mg1.)即此时所需加疑量y?为：a+1.33d(mg1.)2.2 水中含有b(mg1.)的胺甸，采纳折点加氯法时：2.21 如上图所示，当加奴点被限制在AB段的Q1.点时：nh3+c1.J11.Jnh2c1.+hc1.177051.5Zx1.x1.=70d51.51.36d(

4、mg1.)yQi=a+x1.a+1.36d(mg1.)z=17d51.50.33d(mg1.)即此时所需加东量yQ1为：a+1.36d(mg1.)0由式可知，为保证加氯点能被限制在AB段的QI点，水中胺毓的含以必需满意条件：b0.33d(mg1.)2.22 如上图所示，当加找点被限制在BC段的Q2点时：在AB段刎与fK气反应，水中的皴全部被消耗掉：nh3+c1.Jnh2c1.+hc1.177051.5bx2z1.x2=70b174.12b(mg1.)z1.=51.5d173.03b(mg1.)即在AB段的耗氧成为x2-4.12b(mg1.),产生的氯胺为:在BC段方z1.-b(mg1.)的家胺

5、被氧化:4NFbC1.+3C1.2+H2O=N2+N2O+IOHC1.206213(z1.-d)x3x3=213*(z1.-d)2061.034*(3.03b-d)(mg1.)yv2=a+x2+X3a+4.12b+1.034*(3.03b-d)(mg1.)即加氯点被限制在BC段的Q2点时，加氯肽为：Yq2a+4.12b+1.034*(3.03b-d)(mg1.)QD2.23 如上图所示，当加氯点被限制在CD段的Q3点时：在AB段的耗负量为：x2=70b174.12b(mg1.)在BC段的耗氯量为：x4=213*z1.2061.034*3.03b3.13b(mg1.)在CD段的耗氯出为：x=70

6、d52.51.33d(mg1.)加氯点被限制在CD段的Q3点的总耗氯后为：Yq3三a+x2+x4+xa+4.12b+3.13b+1.33da+7.25b+1.33d比较式、仙、可知，加氯球的大小与水中的杂质含量、胺轨含量、余奴的眼制目标值和所选择的加找点有关。当水中杂质含量肯定，余飙的限制目标值相同时：yyQ2yyQ,即水中无胺何时的加氯收比有胺氮时的加氯最低，也就是说胺氮会引起加氯盘的上升，上升的幅度主要取决于加於点的位置。3 .折点加气时，加K点的逸舞当水中有胺朝时必定进入折点加疑，此时由余家一加氯地曲线可知，对应同一个余氯值，可能存在三个不同的加氯点，这三个加氯点对应加氯量有很大差别。例

7、如，由式、仙、可知，加氯点分别在余氯一加氯量曲线的AB、BCxCD段的Qi、Q2、Qj点时，加氯成分别为：yQ1a+1.36d(mg1.)y2a+4.12b+1.034*(3.03b-d)(mg1.)yQ3a+7.25b+1.33d(mg1.)当d=1.0mg1.,b=0.4mg1.时，yQ1a+1.36(mg1.);yQ2a+1.87(mg1.);yQ3a+4-23(mg1.)o可见在曲线CD段Qj点进行游离加叙消毒的加氯灵，远远高出在AB和BC段Qi、Q2点进行化合加氯消毒的加氯破。在我们的制水实践中，Q3点的游离加氯城通常可达到Q1.点化合加敏量的23倍，因此从降低加氯质的角度动身，折点

8、加氯时的加氯点宜定在加氯依一余氯曲线的AB段,此时的余氯是化合氯。须要指出的是，折点加氯时实行上述化合氯消毒的加氯法是有条件的:1、胺氮的含成必需满意条件：b0.33d(mg1.)。由式可知，为保证加疑点能被限制在AB段的Q1.点，水中胺轨的含量必需满意条件：b0.33d(mg1.)o例如，当余氯限制值d=1.Omg/1.时，水中胺飙的含虽必需满意条件：b0.33mg/1.,否则余疑将无法达到限制值1.Omg1.2、要保证化合余氯能够达到消毒的效果，即水的各项细菌指标不超标。为此须保证化合余斌的消毒时间在两小时以Ho4 .折点加氯的应用近年来由于水质的污染日益严岐，源水中总是或多或少含有肯定的

9、胺氮，因此在对自来水的加氯消毒时，我们总是自觉或不自觉地运用折点加氯法，只是因为平常许多时候由于胺包的含量太小，为达到余狐的限制值，只能采纳游离加氯，加氯点在加筑量一余氯曲线CD段。此时采纳目视法检测余依，游离找快速的显色反应掩盖了化合奴较慢的显色反应，以至于检测者没有留意到化合氯存在。当突降暴雨或进入冬季枯水季节时，水中的胺叙急剧增加，此时若接者加游离茶，加氯盘会快速增加，增加的幅度可能达到平常的倍以上，这样在加氯量的激增的状况下，可能导致两种结果：(1)出厂水的游旗筑达标，但总余奴盘大大超标，管网末梢的余奴过高，用户会闻到剌外的氯气味；(2)已有的加氯机满负荷运行也无法使水质达到预定的余氯

10、指标。因此我们此时唯一的方法就是变更加疑点，采纳化合余狐消毒法，将加於点限制在加氯量一余弧曲线的AB段。综上所述，当因某种缘由(如暴雨或枯水季节)导致水中的胺氮急剧增加，并满意式的条件时，应考虑变更加找点，采纳化合余4期消毒法，将加於点限制在加氯属一余家曲线的AB段。在我们的实际工作中，一般当源水胺氮的含埴大于035mg/1.或加氯敬增加到平常的一倍或以上时，就可以试着变更加氯点，采纳化合余氯消毒法了。在前面我们已经提到，折点加氯时，Q3点的游离加氯Ja可达到Qi点化合加氯城的23倍，因此在变更加氯点，采纳化合余家消毒法取代游离余氯消毒法时，应先将加氯砧削诚一半，甚至更多(可依据以往的阅历确定

11、)，然后按下列步骤对加疑点的位置进行确认和进一步调整：(1)检测到一个稳定的化合性余氯值d】，并作好记求；(2)进一步适当削减加奴量，待余奴值稳定后检测到另一-个化合性余氯值d2,并比较上述两次的检测结果。(3)若d1.d2,则加氯点在曲线的AB段，此时只要微调加氯限，将余氯限制在预定值即可。假如此时无论怎样调整加奴量都无法使化合余氯值达到预定值，则是水中胺氮含属过低所至，此时不宜采纳化合余氯消毒。(4)若CHVd2,加氯点在曲线的BC段，则需进一步削减加氯量，直到d1.d2,使加奴点落在曲线的AB段，再按步骤(2)将余奴限制在预定值。在上述游离家转换为化合氯的加氯过程中，应留意二点：(1)转

12、换过程中可能出现既检测不到游离疑又检测不到化合氯的现象，使人误认为加氯成太小产生脱氯。其实此时加氯点正好落在曲线的底部的折点C旁边，应大胆地进一步减小加氯耻，使加氯点前移到曲线的AB或BC段后，就可以产生并检测到我们所须要的化合余氯。(2)在曲线的AB或BC段加化合氯消毒时，只要水中胺氮足够高,般检测不到游离茶。(3)如采纳自动加奴，应先将加我设备切换到手动状态后，再进行上述转换。等到转换完成且加氯稳定后，余氯分析仪一般检测不到化合余家,此时只需调整余奴分析仪的量程(股是余奴分析仪内线路板上的波段开关)，就可以检测到化合余氯值，进一步将其校准后，便可投入自动加奴，切换到化合加奴消毒以后，随着源

13、水中胺蚓的削减，制水人员会发觉检测水中余氯时，渐渐地检测到游戡性余氯的存在，并且游离性余氯值越来越大，化合余奴值越来越小，甚至无法将化合如限制到目标值，这时应当考虑重新调整加负点至曲线CD段，改加游离氯消毒。在此过程中水中胺叙的含量是一个垂耍的参考指标，且胺氮的含量不能满意式的条件时（实践中通常是胺氮的含量低于035mg1.时），就应考虑切换到加游离氯消毒。由于化合氯比游离氯的消毒实力低，消毒所需时间长，在实际应用中,为达到志向的消毒效果，通常要把化合余氯指标定得比游离找指标高些，例如我公司的游离余氯指标为0.5-0.8mg1.,化合余氯指标为0.8-1.2mgU同时化合余家消毒效果还受水温的影响，水温低消毒效果就减弱，因此在冬季应将化合余氯限制的高些。前面已经提到化合氯比游离氯的消毒实力低些，在采纳化合氯消毒时可能造成细菌指标超标，因此在采纳化合氯消毒时需加强对出厂水和管网水细菌指标的检测。