化工原理精馏计算题.docx
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1、其次部分计算题示例与分析4-93已知某林福塔塔顶蒸汽的温度为80C,经全凝涔冷凝后谣出液中茶的组成为0.90,卬苯的组成为0.10(以上均为轻组分A的摩尔分数,试求该塔的操作压强,溶液中纯组分的饱和蒸汽压可用安托尼公式计算,即.8“一C/+c式中米和甲笨的存数为组分ABC笨6.8981206.35220.24甲藻6.953IS43.94219.58分析:求塔内操作压强即是求塔内蒸汽总压p.因此体系为志向体系,可通过道尔顿分压定律PA=PyA及拉玛尔定律求得解:利用安托尼公式分别计算SOC时苯与甲苯两种纯加分饱和热气压,即Igd=6.89890635=28880.0+220.24P;=758.5
2、8W时=IO1.14KPa.1,AQ-1343.94,IgPh=6.953=2.47B80.0+219.58p=295.12曲=39.35KPa由于全旗器中,进入塔顶的蒸气与己冷凝的饱出液加成相同,则y=x1.,=0.9由道尔顿分压定律V=PA=EXA二瑶5一扇PPXP-)().mHg=157.31KPaIg=6.9531.343-4=2.68295.05+219.58捕=4K0.3wHi=MXBKPa谖底残液组成凝顶产物组成P-Pf一成Y101.3-64.03157.31-64.03=0.3998尸虫=您蹙=0.62077)将已知残液百分率q=I-0.35=0.65,料液组成=0.477和挪
3、联组成X=O.3998代入(a)式,得0.650.65-1X0.3998-0.4770.65-1=0.6204可见3式均满意,故假设的温度成立.(2)当操作压演增大I倍时.仍用上述3式试差设/=120.45C,可得成=33().39KPap;=133.5()AW1.-c_P-Pb_Pa-1.,1.101.3-133.5033(139-133.50=0.4070x330.39x0.4()7P101.3=().6093睑证q-0.650.65-1qX0.4070-0-477=0.607()0.65-1两数接近,假设成立.从结果看,残液浓度有所增加,而然气组成都有所降低,明显是分别效果随压强的增大而
4、变差。放在气化率不变的前提卜,平衡蒸慵时,操作压强越低,分别利好。这是因为当压强增新时,系统的相对挥发度降低的缘由所致。4-95果纳二级平衡闪蒸法分别正质烷与正辛烷混合液,流程如图解4-7.己知原料组成X,为0.42(庚烷的摩尔分数),塔A的气化率为24.6%.塔B的气化率为59.0%,若两塔的操作压力均为106.66K4(8.0()”“为).求B塔底产品组成.图4-7分析:因为正度烷与正辛烷组成的混合液近似志向溶液,所以平衡闪蒸后的液相组成可由走向溶液的泡点方程确定。由相律可知,若操作温度和压力确定后,:元溶液的平衡气液两相如成即肯定。本题温度未知,要先依据气化率的数值通过试徵法确定海度后,
5、才能确定液相组成.气化率与进料祖成有关,在两塔申联运用的状况中,若求B塔的乙,应先确定A塔的巧,而为的确定同样基于上述原则.解;定庚烧为A组分,辛烷为B组分。设塔A的闪蒸温度r,=115C,吉得正庆烷和正辛烷的饱和蒸气压分别为M=159.99KPa(1200v,曲)=74.82KPa(561女)代入泡点方程得上工些竺3=0.374p:-p;159.99-74.82期气相组成Pa2(X)0.374八SV1=X=0.561p800由气化率脸证xf-内0.42-0.374e.=1.=0.2461.-X10.561-0.374与题中所给气化率相同.故故设成立,X1=0.374再设塔B闪热温度=8C,杳
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- 化工 原理 精馏 算题
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