低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌物品不合格原因分析及干预效果评价.docx
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1、低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌物品不合格原因分析及干预效果评价摘要目的I分析低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌物品不合格原因分析及干预效果。方法I采用低温蒸汽甲醛灭菌器进行灭菌处理,灭菌器械为腹腔镜器械、关节镜器械、电钻以及电凝等。结果:在本次灭菌的循环中,一共有1350次灭菌循环(甲醛注入阶段、灭菌阶段、解析阶段、干燥阶段、通风阶段),其中提示灭菌失败一共为92次。在这92次中常见的原因为机器本身故障、停水、停电、水压过小、过滤器未及时更换等原因。结论I低温蒸汽甲醛灭菌器能对物品灭菌达到合格的标准,但是在使用的过程中需要排除上述原因以及严格避免失误操作,才能降低灭菌程序中断率,在节约资源的同时保证物品灭菌效果。
2、关键词:低温蒸汽,甲醛灭菌器,灭菌物品,不合格原因低温蒸汽甲醛灭菌方式具有统一的国际标准,灭菌穿透性强,灭菌效果nJ靠,能满足不耐高温的腔镜、软式内镜、达芬奇手术机那人、眼科器械等多种热敏器械的灭菌需求,具备60C78oC两种程序,(明确了软镜、超声探头、液晶显示装置等必须在60C灭菌),确保手术器械的安全、有效、避免灭菌不合格带来的院内感染问题。其灭菌效果监测手段完善,包括管腔灭菌的验证装置,有效监测灭菌结果,避免提前放行的感控风险隐患。而本次研究分析低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌物品不合格原因及干预效果。1、资料与方法1.1.资料采用低温蒸汽甲醛灭菌器进行灭菌处理,灭菌的容积为1301.F-2,灭
3、菌溶液为2%的甲醛、3%的酒精以及95%的去离;水,灭菌器械为腔镜器械、光源线、镜头、气腹管、电子软镜等。腹腔镜器械的选择,严格按照内镜清洗消毒技术规范进行处理.,被灭菌的器械利用专门的包装,并且包装的边缘有灭菌效果监测标识,将包内指示卡放置在包装内,随后将灭菌物品放在灭菌筐内,纸面和纸面相临,薄膜面与薄膜面相临,这样薄膜面就不会遮盖纸面了。物品之间要留有空隙,避免影响蒸汽的流通。而物品的最大盛放量不能超过篮筐体积的75斩每个篮筐的装载重量不超过3.5公斤(不包括篮筐自重2.5公斤)。并且其高度不能超过篮筐的高度,另外篮筐也不能紧贴墙壁,而在卜层框内中央部分要放置低温甲醛灭菌器专用PCD化学指
4、示卡,每周一进行一次生物监测,提前5分钟进行预热,其温度保持在60或78。C左右,达到预定的温度时就可以进行运行,经过3.55小时的循环程序完成,显示面均完成,如果在使用的过程中出现警报故障。则提示程序中断面均失败。1.2 观察指标分析本次灭菌循环的失败情况。1.3 统计学方法应用SPSS20.O软件进行数据统计。2、结果在本次灭菌的循环中,在1350次灭菌循环中,提示灭菌失败一共为92次。这92次中常见的原因为机器本身故障、停水、停电等原因。见表1。表1灭菌失败情况失败原因例数所占比甲醛溶液不足3740.21%输液管栓塞1819.57包装不符合要求1010.87%装载过量77.61%温度传感
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