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1、冷沉淀输注疗效评价一、冷沉淀使用标准1.功能:补充V1.I1.因子、XIII因子、vWF,纤维蛋白原和纤维结合蛋白。2适应证:主要适用于纤维蛋白原缺乏引起的出血,也可用于无特异性浓缩制使用时的XIII因子缺乏症、VII1.因子缺乏症、血管性血友病、纤维蛋白异常及纤维蛋白原缺乏症;也可用于大量输血、DIC以及其他治疗方法无效的尿毒症出血:有特异性浓缩制剂可供使用时,冷沉淀凝血因子不宜作为首选治疗方案。3.输注指征:3.1 大量输血或D1.C伴纤维蛋白原水平V1.Og/1.时,血栓弹力图提示纤维蛋白原功能低下,可输注冷沉淀凝血因子。3.2创伤、产科和心脏手术患者纤维蛋白原维持在1.5-2.Og/1
2、.,3.3特殊情况及说明:1 .出血或D1.C患者,疑有凝血因子XIII缺乏或低下时,VIi1.因子严重缺乏患者拟实施手术或出血,vwf和Xn1.因子缺乏导致出血可输注:2 .血拴弹力图(TEG)显示K值延长、角缩小并伴有明显出血时,可输注;3 .尿毒症伴凝血功能异常、溶栓治疗药物过量等,可输注:4 .输注冷沉淀凝血因子宜及时观察患者出血改善情况,通过PT和/或APTT和/或IXR和/或血栓弹力图(TEG)检测等实时调节输注剂量。5 .输注剂量:D输注剂量和频率取决于纤维蛋白原消耗速度、恢第时间和半衰期,纤维蛋白原在无其他消耗(如出血、DIC等)的情况下半衰期大约是4d02)通常成人每510k
3、g体重输注2U,婴幼儿较成人用量减半。(说明:1U冷沉淀由200m1.全血分离的血浆制备,且符合GB18469质量要求)。3)V1.I1.因子缺乏的手术患者或有严重出血者应将V1.1.I因子水平提高到50%,一般患者可将皿因子水平维持在30%,VI1.I因子半衰期为12小时,故建议每12小时输注一次。可根据下式参考计弊输注量及输注效果:输注量=(期望值-原始值X体重XV。注:V为每克体重含血量:成人为0.071.kg,婴幼儿为0.081.kg4)成人50kg,首次用冷沉淀约12U输注。连续输注2次后,FU1.1.的水平可以升高30.二、临床表现1.出血症状、皮肤黏膜出血、齿龈出血、鼻出血、呕血
4、、便血、咯血、尿血、月经过多、脑出血等。2 .由FVIo和FIX缺乏、WF缺乏的血管性血友病引起可见关节、肌肉的出血、畸形。三、监测指标PTT.Fv1.:C、纤维蛋白原、vWF:Ag,瑞斯托霍素辅因子活性(vWF:Rco)s血栓弹力图K值和AngIe()四、监测方法输注前和输注冷沉淀后12-24小时复杳相应的监测指标。五、疗效评价1.评价内容(1)是否达到了输注冷沉淀的目的?(2)出血的症状、体征和监测的指标是否得到改善?(3)输注的剂量是否不足或过量?(4)决定输注冷沉淀的需求因素是否依然存在?(5)是否需要继续输注冷沉淀?(6)是否发生输血不良反应?(7)发生输血不良反应时查找、分析原因,
5、将抢救处理过程记录于病历中,并书面报告有关部门。3 .判断标准(1)临床出血症状、体征改善情况。(2)监测指标好转情况。(3) 一般1袋(U)冷沉淀(200m1.全血分离血浆制备)含Fw1.N40IU、纤维蛋白原275mg、其他还有一定量的FXn1.和纤维粘连蛋白。输注FVmiW/kg可使病人FVID活性提高2%O纤维蛋臼原最低止血浓度为0.51.g1.4 .疗效(1)有效(符合下列任何一项)1)出血症状减轻或停止。2)监测指标改善或恢复正常。3)出血症状、体征以及监测指标均改善或恢复正常。(2)无效(须同时符合)I)出血症状和体征无改善。2)监测指标均无改善。5 .冷沉淀制剂输注后效果评价:输注冷沉淀凝血因子后宜及时观察患者出血改善情况,通过PT和/或APTT和/或INR和/或血栓弹力图(TEG)检测等,实时调整输注剂量。六、冷沉淀输血疗效的影响因索1.剂量不够、输注方法、消耗增加。2 .保存温度冷沉淀存放于-20C以下,使用前于37C恒温水浴中解冻,若37C仍无法融化则提示纤维蛋白原已转变为纤维蛋白,此时已不能应用。融化后的冷沉淀必须尽快输注,不能再重新冰冻保存。3 .冷沉淀由于受患者总血容量的限制,冷沉淀不可能大量使用,只能用于所需输注剂量小的患者。对于中、重度血友病A患者,每次输注补充ViII因子量大,宜选择冻干的V1.H浓缩剂或基因工程产品。