假肢、矫形器营销规范.docx
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1、假肢、矫形器营销规范1范围本文件规定了假肢、矫形器营销的基本要求、市场推广、营销服务、纠纷处理和满意度调查。本文件适用于直接面向残疾人、伤病人等功能障碍患者(以下简称患者)的假肢、矫形器的营销。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T16432康复辅助器具分类和术语GB22457假肢配置服务GB/T30660.1假肢和矫形器术语第1部分:正常步态SB/T10409商业服务业顾客满意度测评规范3术语和定义GB/T16432、GB/
2、T30660.1界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3. 1假肢、矫形器营销prostheticsandorthoticsmarketing从事假肢、矫形器客户发现与接待、基本信息填写、产品介绍、议价、配置协议签订、售后服务、纠纷处理等行为。4. 2假肢、矫形器营销人员prostheticsandorthoticsmarketingpersons从事假肢、矫形器营销的接待人员、推广人员、销售人员和售后服务人员。5. 3假肢、矫形器营销单位prostheticsandorthoticsmarketingenterprise具备假肢、矫形器生产装配经营资质,从事假肢、矫形器营销的企事业单位。4基
3、本要求5.1 营销单位5.1.1 应遵循公开、公平、诚实、守信的原则,开展营销服务。5.1.2 应建立单位内部营销管理制度。5.1.3 应根据单位实际情况开展市场调研工作。5.1.4 应在经营场所显著位置公开以下内容:a)经营资质;b)在职营销人员名单;c)产品和服务项目收费标准;d)售后服务及投诉联系方式。5.1.5 患者主动向供应商了解配置机构时,应向其推荐不少于2家具有资质的配置机构名单。5.2 营销人员5.2.1 与患者沟通交流过程中,应做到仪表整洁、举止大方,语言文明、清晰简练、通俗易懂、礼貌周到。5.2.2 应关心患者,对待患者有耐心和爱心,鼓励和激发患者对康复和未来生活充满信心。
4、5.2.3 应尊重患者,提供安全有效的防护措施并妥善保管患者资料,保护个人隐私。5市场推广5.1 营销单位5.1.1 应建立营销人员培训制度,培训内容包括但不限于以下内容:a)假肢、矫形器相关法律法规和政策;b)营销职业道德;c)营销知识和营销方法;d)假肢、矫形器专业知识;e)康复医学知识;f)心理康复知识。5.1.2 不应诱导、唆使或纵容营销人员从事5.2.2.4与5.2.2.5规定的不应从事的及其他不符合营销规范和职业道德的行为,并将其纳入营销管理制度。5.1.3 不应擅自使用与他人相同或者近似的标识,特别是有一定影响的产品名称、包装、装潢等。5.1.4 不应擅自将其他公司的产品标识等换
5、成本公司的标识,冒充自身产品。5.2 营销人员5.2.1 了解市场5. 2.1.1应按照5.1.1的要求,掌握相关内容。6. 2,1.2应通过公平、正当的方式了解市场信息。5.2.2 开发市场5. 2.2.1应具备有效的沟通、交流信息的能力。5.2.2.2 可通过电话、邮件或拜访等形式,发现潜在客户。5.2.2.3 可携带个人名片、公司宣传手册等,介绍企事业经营资质、曾获荣誉和相关产品。5.2.2.4 不应具有以下行为:a)假冒国家机关的名义或假冒其授予的资质开展业务;b)到同行业其他营销单位经营场所内部开展业务;c)在患者与行业其他营销单位签订配置协议后,仍继续营销;d)离职后到同行业其他营
6、销单位,以不正当手段招揽原任职企事业的客户;e)编造、传播虚假信息或者误导性信息,损害竞争对手的商业信誉和产品声誉;f)通过组织虚假交易等方式,欺骗患者;g)侵犯其他单位或患者合法权益的其他行为;h)使用“国家级”“最高级”“最佳”等用语;D对其产品或服务的销售状况、用户评价、单位性质、经营资质、所获荣誉等作虚假或引人误解的商业宣传,欺骗、误导患者;J)存在低质低价竞争、掺杂使假、以假充真、以次充好、以不合格产品冒充合格产品等质量违法行为;k)以行业名义进行担保或证明;采用财物或者其他手段进行贿赂以谋取交易机会或者竞争优势。5.2.2.5 不应具有以下行为,对其产品或服务的性能、功能或质量夸大
7、治疗或康复效果,欺骗、误导患者:a)用特殊病例的治疗或康复效果作一般化宣传;b)混淆不同类型产品的性能或效果。注:混淆不同类型产品的性能或效果包括:将装饰性假肢的性能或效果夸大为功能性假肢,将机械关节的性能或效果夸大为气压、液压或智能关节,将气压或液压关节的性能或效果夸大为智能关节等。6营销服务6.1 售前服务6.1.1 接待人员应仔细向患者了解肢体情况,询问患者的基本情况和需求。6.1.2 应向患者介绍适合的假肢或矫形器产品及其性能、使用等方面的有关知识。6.1.3 应按照GB22457的规定填写假肢配置单第一部分,矫形器配置单参照执行。内容至少包括以下信息: 姓名、性别、年龄、国籍(或地区
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