检验科检测可能风险来源汇总.docx
《检验科检测可能风险来源汇总.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《检验科检测可能风险来源汇总.docx(4页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。
1、检验科检测可能风险来源汇总与中心医学实物室相关不符合项检验前过程患者身份错误:诊断信息错误或缺失:诊疗要求解释:错误患者准备错误;采集容谣或防腐剂错误:采集容器标卷错误;静脉采血错误:样品混合错误:采集时间错误:运送条件或时间错误。检验过程质控结果离群:不符合检验程序:设备或试剂错误:周转时间延迟(整个检验流程都会出现时间延迟):设备、试剂、耗材腹控无效:人员(活动、认知、非认知错误,隐匿性(系统)误差;检验程序验证/确认问题:证明检验程序分析有效性或临床有效性的证据不充分或错误、检验程序验证,确认时患者群体不当、检验方法选择不当:参考区间钳误或不当;验证/确认时样品数量和类别不足;准确度、分
2、析灵敏度分析特异度、可报告范国/临界值等判断错误:检验程序末优化。检验后过程结果错误:结果转录错误:报告模糊不清:患者错误所致结果错误:报告发放对象错误:限制性结果的解释信息缺乏。与输血医学实验室相关不符合项检验前过程未拒绝标识错误的样品:库中未剔除有妊娠史供者的新鲜冰冻血浆:库中未剔除未筛查H1.抗体的单采血小板:库中未剔除输血传播疾病阳性供者的血制品:库中未剔除未筛查输血传播疾病供者的血制品:库中未剔除未筛查致畸药物供者的血制品。检验过程制品血型错误:患者样品血型错误;未能为存在红细胞抗体的患者提供临床适用的抗原阴性血液:未能为存在红细胞抗体的患者开展Coombs交叉配血.检验后过程未能为
3、免疫缺陷或免疫受损患行提供辎照血制品:未能为IgA缺陷患者提供洗涤血制品:血制品错发给患者,发放被细菌污染的血制品。与临床分子生物学实验空相关不符合项检验前过程患者样品混清:实验室和临床用户沟通不充分使检骐申请错误;在知情同意、遗传咨询、信息保密不当情况下未拒绝检验申请:与检脸前过程相关的样品信息提示不充分,样品处理和运送监控缺乏质量保证程序。样品相关风险:缺乏样品来源信息(FFPE、新鲜,血液、尿液、粪便等):处理和/或运送信息不完整(温度和/或机械力):患拧样品识别错误(可用DNA指纹鉴定。检验过程溯源缺乏/或不完整:未保留每种组分溯源提取试剂、反应试剂、测序仪和软件(算法和数据库):系统
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 检验 检测 可能 风险 来源 汇总
