质子泵抑制剂临床应用管理制度.docx

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1、质子泵抑制剂临床应用管理制度为规范质子泵抑制剂的临床应用，保证临床用药安全、合理、有效、经济，根据处方管理办法（中华人民共和国卫生部令第53号）、质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020）（国卫办医函2020973号）等规定，结合本院实际情况，制定本制度。一、遴选、购用管理质子泵抑制剂遴选及购用时应参考以下原则：（一）互补原则：适应证互补、使用途径互补、使用人群互补等；（二）基本药物优先原则；（三）充分考虑药品的有效性、安全性、经济性、可及性和使用方便等多方面因素；（四）仿制质子泵抑制剂要考察与原研产品的一致性，优先选择通过仿制药一致性评价的药品；（五）减少选择适应证少、应用领域狭窄，没有高等级

2、循证证据的药品。结合临床的需求特点，并参照“国家基本药物目录”、“国家医保目录”等，制订本院质子泵抑制剂药物供应目录和处方集。二、临床应用（一）临床科室是质子泵抑制剂合理用药执行和实施的主要部门，临床医师在用药过程中需严格掌握用药适应证,选择适宜的质子泵抑制剂品种、给药途径、剂量和疗程O（二）以下情形应在病程记录中分析使用原因：1 .超说明书适应证；2 .连续应用质子泵抑制剂超过说明书规定天数；3 .应用质子泵抑制剂剂量超过说明书规定剂量；4 .患者已经开始进食或可以耐受经口服肠内营养制剂仍继续使用静脉用质子泵抑制剂；5 .联合或交替应用质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂；6 .手术前需要应用静脉用

3、质子泵抑制剂预防应激性溃疡2天。（三）质子泵抑制剂合理应用的基本原则1.严格遵循适应证用药依据处方管理办法，医师应当根据医疗、预防、保健需要，在明确诊断的基础上，按照诊疗规范、权威指南、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。不同质子泵抑制剂用于治疗各种酸相关性胃肠道疾病的适应证有所差异，详见本院质子泵抑制剂说明书。合理制订治疗方案质子泵抑制剂治疗方案的制订应综合考虑疾病的治疗目标和药物的作用特点，包括药物品种和剂型的选择、用法用量、用药疗程和联合用药等。2.1 品种选择根据疾病的治疗目标、药物的效应及患者的意愿，选用安全、有效、价格适当和用药适宜的药

4、物。如果使用某种质子泵抑制剂后出现明确的不良反应，可换用其他质子泵抑制剂。2.2 用法用量根据治疗目的选择药物的治疗剂量、给药途径及用药频次，个体化制订给药方案。对于轻、中度的患者，应予口服治疗；对于口服疗法不适用和/或中、重度的患者，可以先静脉给药，好转后转为口服治疗。口服用质子泵抑制剂多为肠溶制剂，必须整片/粒吞服，不可咀嚼或压碎；对于不能吞咽药片或胶囊的患者，宜选用可分散于液体中的肠溶颗粒、肠溶片或者口崩片，口服或者鼻胃管给药。2.3 使用疗程根据疾病的特点和治疗目标确定质子泵抑制剂的治疗疗程，应予适合所治疗疾病的最短疗程。质子泵抑制剂用于预防应激性黏膜病变，应及时评价疾病状态，仅存在严

5、重危险因素时应用。2.4 抑酸剂的联合使用质子泵抑制剂不应与其他抑酸剂联合使用。若存在夜间酸突破症状，可在睡前或夜间加用H2受体拮抗剂。特殊情况下的药物合理使用质子泵抑制剂临床应用中存在着部分超出药品说明书适应证和用法用量的特殊情况。在尚无更好治疗手段且无合理可替代药品的特殊情况下，可根据本院超说明书用药管理制度的流程申请，备案批准后方可实施。应当严格遵循患者知情同意的原则，做好用药监测和评价。监测药物相关的不良反应警惕质子泵抑制剂长期或高剂量用药可能产生的不良反应，包括高胃泌素血症、骨质疏松、低镁血症、难辨梭状芽匏杆菌感染、维生素B12和铁吸收不良、肺炎、肿瘤等o警惕质子泵抑制剂与其他药物合

6、并使用引起的不良反应O关注药物相互作用质子泵抑制剂可改变胃内PH而影响其他药物的吸收和/或溶解，如酮康哇、伊曲康嘎、卡培他滨等。如必须联合使用，宜选择相互作用最小的品种，密切监测临床疗效和不良反应，及时调整用药剂量和疗程。三、监督管理（一）加强质子泵抑制剂临床应用监测工作。统计本院及各专业科室质子泵抑制剂的使用情况，对质子泵抑制剂使用趋势进行分析，包括住院/门诊患者质子泵抑制剂使用现状、预防性使用质子泵抑制剂的现状、住院患者质子泵抑制剂针剂使用品种和使用量排名、院内质子泵抑制剂针剂使用量增速排名等。（二）对临床应用不合理、次均费用占比或药品使用数量异常增长的品种进行重点监控，评估质子泵抑制剂的合理应用，对质子泵抑制剂不合理使用情况应当及时采取有效干预措施。（三）开展质子泵抑制剂药物处方点评工作，对处方审核的数量、质量、效率和效果进行点评，包括处方审核率、处方干预率、处方合理率。点评结果作为科室和医务人员绩效考核的重要依据。（四）及时发布有关质子泵抑制剂临床应用指导原则、临床诊疗指南等相关信息。定期对临床医生和药师进行质子泵抑制剂临床应用知识和规范化管理的培训。