2025年高级药师职业资格考试精选真题解析与权威答案.docx

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2、U胶囊齐U混悬剂溶液剂答案：D2、洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在A温度1824,相对湿度55%75%温度1826,相对湿度45%65%温度1824,相对湿度45%65%D温度1826,相对湿度35%55%E温度1828,相对湿度55%75%答案：B3、影响浸出效果的决定原由于A温度B浸出时间C药材粉碎度D浓度梯度E溶剂ph值答案：D4、安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠130Og咖啡因130Igedta-2na2g注射用水加至100OOml其中苯甲酸钠的作用是A止痛剂B抑菌剂C主药之一D增溶剂E助溶剂答案：E5、滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不适宜加入哪种物质作为附加剂A高分子化合物B抗

3、氧剂C抑菌剂D表面活性剂E等渗调整剂答案：D6、过是制备注射剂的关键环节之一，下列哪种滤器起不到精滤作用A多孔素瓷滤棒B板框过滤器C3号或4号垂熔玻璃滤棒D微孔滤膜E超滤膜答案：B7、下列论述哪个是对的的A5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液B5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液C5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液D5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液E5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液答案：C8、如下有关输液灭菌的论述哪一项是错误的A输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B输液灭菌时一般应预热15-30分钟C输液灭菌时一定要排除空气D输液灭菌时间应确证

4、到达灭菌温度后计算E输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至0后稍停半晌再缓缓的打开灭菌器答案：A9、下列原因中哪个对生物f值没有影响A容器在灭菌器内的数量合排布B待灭菌溶液的粘度、容器填充量C溶剂系统D容器的大小、形状、热穿透系数E药液的颜色答案：E10、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞答案：D11、配制注射剂的环境区域划分哪一条是对的的A精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B配液、粗滤、蒸储、注射用水为控制区C配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区答案：B12、药物管理法规定新药

5、的监测期不超过A2年B3年C4年D5年E6年答案：D13、药物不良反应监测管理措施规定5年以上的药物，重要汇报该药物引起的A所有可疑不良反应B严重的不良反应C互相作用引起的不良反应D严重罕见或新的不良反应E迟发行不良反应答案：D14、下列哪些情形不属于无证经营A药物生产企业销售非本企业生产的药物的B非处方药单位经营处方药C个体诊所挂靠行医卖药D乡镇卫生院经同意为乡村个体行医人员代购药物的E一般商业企业从事进口药物国内销售答案：D15、不作为栓剂质量检查的项目是A溶点范围测定B溶变时限测定C重量差异测定D稠度检查E药物溶出速度答案：D16、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质A聚乙二醇B甘油明胶C羊

6、毛脂D纤维素衍生物E卡波普答案：C17、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量A85%(gml)或64.7%(gg)B86%(gml)或64.7%(gg)C85%(gml)或65.7%(gg)D86%(gml)或65.7%(gg)E86%(gml)或66.7%(gg)答案：A18、下列乳剂处方确定原则中错误者是A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不一样，选用所需hlB(亲水亲脂平衡)值的乳化剂C根据需要调整乳剂粘度D选择合适的氧化剂E根据需要调整乳剂流变性答案：D19、如下有关液体药剂的论述错误的是A溶液分散相粒径一般不不小于InmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在ITOOnmC混悬型药

7、剂分散相微粒的粒径一般在100m以上D乳浊液分散相液滴直径在Inm-25mE混悬型药剂属粗分散系答案：C20、下列多种药物中哪个不能发生水解反应A盐酸普鲁卡因B乙酰水杨酸C青霉素和头泡菌素等D巴比妥类E维生素C答案：E21、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方A处方B医师处方C验方D法定处方E协定处方答案：E22、下列对于药粉粉末分等论述错误者为A最粗粉可所有通过一号筛B粗粉可所有通过三号筛C中粉可所有通过四号筛D细粉可所有通过五号筛E最细粉可所有通过六号筛答案：B23、下列有关注射剂的论述哪一项是错误的A注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌B合用于不适宜口服的药物C合用于不能口服药物的病

8、人D疗效确切可靠，起效迅速E产生局部定位及靶向给药作用答案：A24、下列有关注射用水的论述哪条是错误的A为纯水经蒸储所得的水B为Ph值5.0-7.0,且不含热原的重蒸储水C为通过灭菌处理的蒸储水D本品为无色的澄明液体，无臭无味E本品应采用密闭系统搜集，于制备后12小时内使用答案：C25、如下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂A.虫胶B.醋酸纤维素醐酸酯C.丙烯酸树脂1D.羟丙基甲基纤维素答案：D26、下列何种药物可以制成胶囊剂A硫酸镁B复方樟脑酊C亚油酸D水合氯醛E以上都是答案：C27、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列论述错误的是A取20片，精密称定片重并求得平均值B片重不不小于0.3g的片剂

9、，重量差异程度为7.5%C片重不小于或等于0.3g的片剂，重量差异程度为5%D超过差异程度的药片不得多于2片E不得有2片超过程度1倍答案：E28、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是A糊精B微晶纤维素C装甲基纤维素钠D微粉硅胶E甘露醇答案：B29、片剂生产中制粒的目的是A减少微粉的飞扬B防止片剂含量不均匀C改善原辅料的可压性D为了生产出的片剂硬度合格E防止复方制剂中各成分间的配伍变化答案：C30、有关片剂等制剂成品的质量检查，下列论述错误的是A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E对某些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣答案：A31、有关片剂等制剂成品的质量检查，下列论述错误的是A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E对某些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣答案：A天宇考王卫生资格考试题库，开创单机版，手机版，网页版三位一体多平台学习模式。更多题型，题库请复制下面天宇考王官网进行下载: