药理笔记 第2部分 肾上腺素受体激动药及拮抗药.docx

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1、第2部分肾上腺素受体激动药及拮抗药8 .去甲肾上腺素：受体激动药。用于休克，上消化道出血。不良反应有局部组织坏死，急性肾功能衰竭，停药后的血压下降。禁用于高血压、动脉粥样硬化，器质性心脏病，无尿病人与孕妇。主要机理为收缩外周血管。9 .去氧肾上腺素（苯肾上腺素）：Ql受体激动药，防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血压。速效短效扩瞳药。10 .可乐定：Q2受体激动药。用于降血压。中枢性降压药。降压快而强，使用于中度高血压。尚可用于偏头痛以及开角型青光眼的治疗，也用于吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒。（见后）IL肾上腺素：a、B受体激动药。用于心脏停搏，过敏性休克，支气管哮喘，减少局麻药的吸收，局部止血。不良反应

2、：剂量过大可发生心律失常，脑溢血，心室颤动。禁用于器质性心脏病，高血压，冠状动脉粥样硬化，甲状腺机能亢进及糖尿病。主要机理为兴奋心脏，兴奋血管，舒张支气管平滑肌。12 .多巴胺：a、B受体激动药。作用特点：主要激动多巴胺受体，也能激动a和Bl受体，用于抗休克。可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。（对肾脏的特色是直接激动肾脏的多巴胺受体，增加肾脏血流量，排钠利尿，注意补充血容量，纠正酸中毒）。可用于抗慢性心功能不全。13 .间羟胺作用特点：激动Q受体，作用弱而持久，用于各种休克早期。14 .麻黄碱：a、B受体激动药，较肾上腺素弱而持久。特点是有中枢作用。可产生快速耐药性，停药一定时间后可恢复。用于

3、防止低血压，治疗鼻塞，过敏，缓解支气管哮喘。大量长期应用可引起失眠、不安、头痛、心悸。15 .异丙肾上腺素：B受体激动药。能兴奋心脏，松弛支气管平滑肌及扩张骨骼肌血管。用于支气管哮喘（可产生耐受性），房室传导阻滞，心脏骤停，休克。禁用于冠心病，心肌炎，甲状腺机能亢进病人。（对支气管哮喘病人用量过大可因心肌缺氧而导致心律失常）。16 .多巴酚丁胺：作用于受体，有耐受性，适用于短期治疗急性心肌梗死伴有的心力衰竭，中毒性休克伴有心肌收缩力减弱或心力衰竭。禁用于心房颤动患者。17 .沙丁胺醇：作用于B?受体。舒张支气管平滑肌，用于支气管哮喘。18 .酚托拉明：阻断Q受体，舒张血管，降血压。用于治疗外周

4、血管痉挛性疾病和血栓闭塞性脉管炎，抗休克（需补充血容量），缓解因嗜倍细胞瘤分泌大量肾上腺素而引起的高血压及危象，用于充血性心力衰竭。不良反应：腹痛，腹泻，恶心，呕吐，胃酸过多等拟M样作用。注射量较大时，可引起心动过速及心绞痛、体位性低血压。故消化道溃疡及冠心病患者慎用，严重动脉硬化及肾功能不全者禁用。19 .哌噗嗪：阻断a1受体，降血压而不增加心率。20 .普蔡洛尔：B阻滞作用。心功能全降。用于心绞痛，心率失常，高血压，甲状腺机能亢进。糖尿病慎用，支气管哮喘及房室传导阻滞禁用。停用反跳作用。对心律失常：增加窦房节自律性，延长房室结ERP,减慢房室传导。主要用于室上性心律失常如房颤、房扑或阵发性室上性心动过速。对室性心律失常一般无效。对抗高血压机制为：1.阻滞心脏B1受体2.阻滞肾脏受体3.阻滞中枢B受体4.阻滞突触前膜B2受体。降压作用缓慢，适用于轻度和中度高血压。很少发生体位性低血压。与利尿药和血管扩张药合用可增强疗效。心衰、支气管哮喘病人禁用。（见后）21 .阿替洛尔：受体阻滞作用，适用与糖尿病人，临床用于高血压、心绞痛和心律失常。22 .局麻药包括普鲁卡因，丁卡因，利多卡因，布比卡因。