第5章 第3节 训练.docx

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1、第五章第3节一、选择题L（2019江苏宿迁高二期末）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（C）A.单基因遗传病是受单个基因控制的遗传病B.遗传病患者一定带有致病基因C.多基因遗传病在群体中的发病率较高D.在患者家系中调查白化病的发病率解析单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；遗传病患者不一定带有致病基因，如染色体异常遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中的发病率较高，且易受环境影响，C正确；调查白化病的发病率，应该在人群中随机进行调查，D错误。2.对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是（注：每类家庭人数150200人，表中+为

2、发现该病症表现者,一为正常表现者）（D）类别IIIIIIIV父亲+一+一母亲一+一儿子H+H女儿H一+一A.第I类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B.第11类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C.第11I类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D.第IV类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病解析双亲之一患病，子代中出现表现正常和患病，遗传方式不确定，可能为显性遗传病也可能为隙性遗传病；双亲都患病，子代都患病，遗传方式也不确定；第IV类调查结果,双亲都表现正常，孩子患病，此病一定为隙性遗传病。3.下列需要进行遗传咨询的是（A）A.亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎

3、的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇解析本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病，可能是后天环境因素造成的；而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传物质改变造成的，因此需要进行遗传咨询。4 .某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究XX病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（B）A.研究猫叫综合症的遗传方式，在学校内随机抽样调查B.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C.研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D.研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查解析青少年型糖尿病是由多基因控

4、制的遗传病，遗传方式不确定；艾滋病是传染病，而非遗传病；研究遗传病的遗传方式不能随机抽样，可以通过调查患者家系的发病情况和发病规律，然后推测其遗传方式。5 .人类的一个染色体组和人类的基因组的研究对象各包括（B）46条染色体22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体22常染色体+X、Y染色体44条常染色体+X、Y染色体A.B.C.D.解析人体细胞内共有46条染色体，减数分裂时，同源染色体分离，配子中含有23条染色体，即122号常染色体和X染色体或Y染色体，组成一个染色体组；而测定人类基因组时，需要测定122号常染色体和X、Y两条性染色体上的DNA碱基序列。6.下图曲线表示各类遗传病在人

5、体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：（1）图中多基因遗传病的显著特点是一成年人发病风险显著增加（或随着年龄增加发病人数急剧上升）。21三体综合征属于一染色体异常遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为45+XY-。（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：父亲_（父亲/母亲）减数分裂异常，形成XBY（色盲基因用B和b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用动物细胞培养技术大量扩增细胞，用一定的酶处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行.染色体分析观察,最好选择处于_有丝_分裂_中_期的细胞进行观察。