D-二聚体检测现状分析.docx
《D-二聚体检测现状分析.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《D-二聚体检测现状分析.docx(5页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。
1、D二聚体检测现状分析1 .关于检测系统及其性能验证:D-二聚体检测系统种类较多,以定量检测系统为主,占 96.9%(187193);半定量和定性检测系统占3.1%(6193)o该比例 与2004年美国临床病理家学会(CAP)对1 506家实验室进行调查 的结论十分接近(其定量检测系统的使用比例为97%)4.使用进口 试剂的定量检测系统占90.4%(169187),有19.3%(36187)定量 检测系统的试剂与仪器不配套,基层医院及标本量少的实验室使用 非配套试剂较多。33.2%(62187)定量检测系统的检测试剂不具备 对静脉血栓栓塞症(VTE)的排除功能。49.7%(93187)的检测系统
2、未 进行性能验证,50.3%(94187)的定量检测系统进行了性能验证, 但验证方法不够规范。2 .关于室内质控和校准:开展室内质控是保证检测结果准确可靠的基本要求,调查数据 显示,70.6%Q32187)的定量检测系统开展了室内质控。使用2 个浓度水平质控物的检测系统居多,占74.2%(98132)吏用1个 浓度水平和3个浓度水平质控物的检测系统分别占22%(29132) 和3.8%(5132)o 29.9%(56187)的检测系统未进行结果校准;实 施校准的实验室均采用厂商提供的校准物校准频率为1次/每试剂批号的检测系统占59.4%(111187),频率高于1次/每试剂批号的检测系统 10
3、.7%(20187).3 .关于检测结果的可比性:实物检测调查结果显示,不同系统间检测结果差异较大。在统 一单位(FEU)和量纲(mgL)后,不同系统3个浓度水平新鲜冰冻血 浆检测结果的最大值分别为1.15.1.45和3.75而最小值分别为0、 0.01和0.20 ;按照检测系统分组进行统计,各组检测结果的中位数 间最大相差5.46.7倍。2005年Spannagl等对400多家实验 室的调查结果显示,20种检测系统对同一样本的检测结果的绝对值 最大相差达15倍以上。导致不同系统间检测结果差异较大的主要 原因一方面是D-二聚体作为纤维蛋白降解产物具有显著的异质性, 不同试剂生产厂商所用的抗体所
4、检测的抗原决定簇存在差异;另一 方面是目前缺乏国际公认参考物质,不同厂商使用各自的校准物进 行仪器校准。此外,一些实验室使用仪器与试剂不配套的检测系统, 导致检测结果间的差异进一步增大。4 .关于参考区间与临界值:Q)参考区间:由于方法学及检测试剂抗体特异性的差异,不同 检测系统的参考区间有差异,即使是相同检测系统,不同实验室所 用参考区间的来源和数值也有不同。80.7%(151187)的实验室直接 使用厂商提供的参考区间,7.0%(13187)的实验室引用文献及教科 书,8.0%(15187)的实验室采用自己的研究结果,8家实验室的参 考区间来源信息不详。(2)临界值:设定合理的临界值对于肺
5、栓塞(PE)和深静脉血栓形 成(DVT)的排除诊断十分重要,NCCL对172家实验室的调查结果 显示,使用具备VTE排除诊断功能试剂的110家实验室中仅有18 家设定并向临床报告临界值(占16.4%) ;18家实验室所用的临界值 主要来源于厂商的试剂说明书;实验室也未依据年龄调整适用的临 界值。2006年CAP对4 112家机构的调查结果显示,有2 430家 机构使用D-二聚体检测作为VTE排除诊断的指标并向临床报告临 界值(占59.1%)其中1 322家机构报告的临界值来源于试剂厂商; 2004年CAP对1 506家机构的调查结果显示,588家机构报告的 临界值高于厂商推荐的临界值(占39.
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 二聚体 检测 现状 分析