肝门部病变影像学表现.ppt
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1、 患者进行性黄疸 ca19-9成倍增高。 肝门区结节状软组织密度影,动脉期无明显强化,门脉期、延迟期轻度强化。肝内胆管扩张,以左叶为著,肝左叶体积缩小 诊断:肝门区胆管细胞癌肝门胆管细胞癌胆管内转移瘤良性肝门部胆管狭窄胆总管囊肿鉴别诊断肝门部胆管癌起源于肝门,占全部胆管恶性肿瘤的50。大多数患者年龄大于65岁。手术切除是唯一的治愈性治疗,其可行性取决于肿瘤部位胆导管和邻近器官受累的范围。经腹超声检查显示肝内胆管扩张和破坏。超声来确定肿瘤的范围和可切除不太准确。CT是首选胆管癌分期无创影像学检查方法。多相扫描显示解剖和肿瘤的侵袭。胆管细胞癌表现为延迟强化磁共振成像具有较好的软组织分辨率。精度确定
2、可切除可高达93。T1:低信号或等信号,增强扫描可见强化)。T2:信号多变。弥散加权成像可以显示小的病变。肝门部胆管癌的治疗主要是手术。不能切除可经皮胆道引流而减轻或胆道支架置入术。肝门胆管细胞癌肝门胆管细胞癌浸润性肝门部胆管癌:横断面增强CT图像显示肝门部浸润性肿块(箭),导致胆管阻塞。另外可见少量肝周积液(箭头)。肝门部肿块型胆管癌:a)横断面超声图像显示,不均匀肿块填充胆总管(箭)。b)横断面钆增强延迟T1压脂MR图像显示,肿瘤呈不均匀强化(白箭),可见胆道梗阻伴肝内胆管扩张(黑箭)。原发性肿瘤可来源于肺,乳腺, 胆囊,结肠,睾丸,前列腺和胰腺等部位肿瘤。黑色素瘤和淋巴瘤也可转移到胆管。
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