化验室药品管理制度.docx
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1、化验室药品管理制度I、目的:为了严格规范化验室药品的管理和使用,保证检验工作的正常进行,特制定本制度。2、使用范围:适用于油品及水处理化验室药品的管理。3、药品管理制度内容:3.1、 化验室应存放适量需用的药品。3. L1、化学药品存放时要分类,可分为化学常用药品、化学危险药品等3.2、 化学药品的申购3.2.1、 化验室的药品由化验室班长和化验技术员负责保管,随时检查药品的使用情况,发现药品存放量不足时,应在合理范围内及时采购。.3.2.2、药品到货后化验室技术员对购买的药品进行检查,保证包装完整,数量准确、标识清晰、符合要求后入库,否则不予入库。3.2.3.化验室的检验药品及器皿由化验室技
2、术员对其负责摆放,严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。32.4、任何人在领用药品时必须填写药品领用记录,要本着节约的原则合理使用药品,不得浪费药品,不得将药品转送他人。如发现要追究责任。3.3、 化学危险品的存贮3.3.1、 3.K化学危险品应分类存贮,并做好标识。3.3.2、 毒害品:应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源,保持药瓶密封性。3.3.3、 强酸类:应存放于阴凉干燥、通风良好处。3.3.4、 强碱类:应存放于阴凉干燥、通风良好处,注意防潮和雨淋,应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。3.3.5,易燃易爆品:应存放于阴凉干燥、通风良好处、
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