新药开发课件.ppt
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1、第一章第一章 绪论绪论 药与新药的概念药与新药的概念1新药开发的基本过程新药开发的基本过程2国内外新药发展概况和趋势国内外新药发展概况和趋势3主要内容主要内容新药的发现新药的发现4药物开发程序药物开发程序5 医药产业是国民经济的重要组成部分,医药产业是国民经济的重要组成部分,其产品是人类维护健康、战胜疾病的重要其产品是人类维护健康、战胜疾病的重要保证。同时,医药产业又具有巨大的经济保证。同时,医药产业又具有巨大的经济效益,据不完全统计,效益,据不完全统计,2001年全球药品销年全球药品销售额为售额为3500亿美元,亿美元,2010年达到年达到6800亿美亿美元。元。 第一节第一节 药与新药的概
2、念药与新药的概念 1. 药药 药药是我们大家都熟悉的一种物质。是我们大家都熟悉的一种物质。从概念上讲,药是有确切适应证、用法用从概念上讲,药是有确切适应证、用法用量,能安全有效地预防、诊断、治疗人体量,能安全有效地预防、诊断、治疗人体疾病和按需要有效地调节人体生理功能的疾病和按需要有效地调节人体生理功能的特殊商品。特殊商品。 药的分类药的分类中药、中药、天然药天然药化学药化学药品品生物制生物制品品 药品注册管理办法药品注册管理办法规规定,定,新药新药是指未在中国境内是指未在中国境内上市销售的药品。已上市药上市销售的药品。已上市药品,若改变剂型、改变给药品,若改变剂型、改变给药途径和增加新适应证
3、的药品,途径和增加新适应证的药品,按新药管理。按新药管理。 2. 新药新药第二节第二节 新药开发的基本过程新药开发的基本过程 新药开发的基本过程包括以下九个方面。新药开发的基本过程包括以下九个方面。1. 选题与论证选题与论证新药的选题与论证应从以下三个方面着手:新药的选题与论证应从以下三个方面着手: (1)市场)市场 (2)功能)功能 (3)效益)效益 2. 立题立题 3. 设计方案设计方案 包括包括: 药物的成分或者处方筛选、制备工艺、药物的成分或者处方筛选、制备工艺、质量标准、稳定性、药效学、毒理学和临床验质量标准、稳定性、药效学、毒理学和临床验证等方面。证等方面。 4. 临床前研究临床前
4、研究 在研究方案完成后即可开展具体的研究工作。在研究方案完成后即可开展具体的研究工作。 5. 临床试验的申报与审批临床试验的申报与审批 临床前研究工作完成后,应及时整理报批资临床前研究工作完成后,应及时整理报批资料。由研究单位独立或与其他单位一起向审批料。由研究单位独立或与其他单位一起向审批单位提出申请,按程序进行报批。单位提出申请,按程序进行报批。 6. 临床试验临床试验 药品临床试验质量管理规范药品临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice,GCP)7. 生产的申报与审批生产的申报与审批 8. 转让与保护转让与保护 新药的技术转让必须按新药的技术转让必须按药品注册管
5、理办法药品注册管理办法规定的程序办理,同时须签订合同,以求得保护。规定的程序办理,同时须签订合同,以求得保护。也可向国家专利局申请专利。也可向国家专利局申请专利。 9. 投产与销售投产与销售第三节第三节 国内外新药发展概况国内外新药发展概况和趋势和趋势 随着科学技术的发展与人类健康事业需随着科学技术的发展与人类健康事业需求的增长,药品成为一类不断求的增长,药品成为一类不断“推陈出新推陈出新”的特殊商品。的特殊商品。20 世纪世纪90 年代以来,世界每年代以来,世界每年首次上市的新药约年首次上市的新药约40 50 个;进入个;进入21 世世纪以后,生物技术药物比重不断加大,成为纪以后,生物技术药
6、物比重不断加大,成为新药家族的生力军。新药家族的生力军。 我国的新药研究与开发经过近几十年我国的新药研究与开发经过近几十年的发展,已取得了很大成就,尤其是的发展,已取得了很大成就,尤其是1985 年实施年实施 药品管理法药品管理法 后,我国新药研究后,我国新药研究与开发开始走上法制化、规范化和科学化与开发开始走上法制化、规范化和科学化的轨道。的轨道。 但应该看到,我国新药研究与开发的但应该看到,我国新药研究与开发的总体水平与先进国家相比还有很大的差距,总体水平与先进国家相比还有很大的差距,形势不容乐观,特别是我国成为世界贸易形势不容乐观,特别是我国成为世界贸易组织(组织(World Trade
7、 Organization , WTO )成)成员后,知识产权保护的压力剧增,这给我员后,知识产权保护的压力剧增,这给我国新药的研究带来了严峻的挑战,同时也国新药的研究带来了严峻的挑战,同时也带来了新的机遇。带来了新的机遇。一、国外新药研发的现状和趋势一、国外新药研发的现状和趋势 据报道,现在全球年实现药品销售额达据报道,现在全球年实现药品销售额达6000 亿美元,北美地区是最大的药品市场,亿美元,北美地区是最大的药品市场,占药品销售额的占药品销售额的47. 8 % ,欧盟(,欧盟(28 % )和)和日本(日本(11 % )是第二和第三大药品市场,)是第二和第三大药品市场,其他地区只占其他地区
8、只占13 14 。无疑,北美、。无疑,北美、欧盟和日本是全球新药研究与开发的主力欧盟和日本是全球新药研究与开发的主力军,每年全球首次上市新药绝大部分来自军,每年全球首次上市新药绝大部分来自上述地区。上述地区。 近近5 年全球首次上市的年全球首次上市的250 多个新药中,多个新药中,化学合成新药数量在减少,生物技术药物化学合成新药数量在减少,生物技术药物新药不断增加。随着新理论、新技术的积新药不断增加。随着新理论、新技术的积累和应用,通过基因重组、分子克隆、计累和应用,通过基因重组、分子克隆、计算机辅助设计、组合化学、固相化反应、算机辅助设计、组合化学、固相化反应、纳米技术、新型催化等技术来研究
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