运城学院教案.docx
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1、运城学院教案生命科学系(部)2019学年第二学期教研室名称生物科学课程名称动物生理学实验课程代码0911112B课程类型.实验课授课教师孙奴奴职称讲师授课计划授课时间:9月20日至10月25日(共5周)计划制定时间:2019年8月18日课程名称动物生理学实验课程编号0911112B总学时学时讲课:学时实验:16学时实习:学时学分数2课型必修课()选修课()理论课()实验课()任课教师孙奴奴职称讲师授课对象生物检验1702班使用教材和主要参考资料杨秀平,肖向红,动物生理学实验(第二版),高等教育出版社,2009.教学进程时间(周)12345教学内容(章节)实验一用显微镜观察四种基本组织实验二牛蛙
2、坐骨神经腓肠肌标本的制备实验三反射时的测定、反射弧的分析及搔扒反射的观察实验四刺激强度与反应的关系实验五期前收缩与代偿间歇学时分配33333实验一用显微镜观察四种基本组织一、实验目的1 .联系机能了解被覆上皮组织的结构特点及分布;2 .观察并了解结缔组织的共同特征,并联系机能了解结缔组织的结构特点及分布;3 .比较观察平滑肌、骨骼肌和心肌三种肌纤维的结构特点;4观察神经元的结构特点及尼氏体的形态与分布;5 .观察有髓神经纤维的的形态结构;6 .识别并比较观察各种血细胞与血小板的形态特征;二、实验材料四种基本组织切片;各种血涂片;三、观察内容1 .单层扁平上皮、单层立方上皮、单层柱状上皮的切片2
3、 .假复层纤毛柱状上皮切片3 .变移上皮切片4 .复层扁平上皮切片5 .疏松结缔组织、致密结缔组织、脂肪组织、网状结缔组织的切片6 .软骨组织、骨组织的切片7 .各种血细胞与血小板的形态特征8 .平滑肌、骨骼肌和心肌三种肌纤维的纵横切片9 .脊髓横切片10 .有髓神经纤维纵横切片四、思考题1 .分别选择上皮组织、结缔组织、肌肉组织、神经组织各一种绘制切片图,并注明组织名称及具体结构名称。2 .在何处可以找到尼氏体、神经原纤维?它们分别有何功能?五、结果与分析六、实验心得七、课后记实验二牛蛙坐骨神经-腓肠肌标本的制备一、目的要求1.学习蛙类动物单毁髓与双毁髓的方法;2.学习并掌握蛙类动物坐骨神经
4、一一腓肠肌标本的制备方法。二、实验原理蛙或两栖类动物的一些基本生命活动及生理功能与温血动物近似,而且其离体组织需要的生活条件非常简单,易于控制和掌握。因此在生理学实验中,坐骨神经-腓肠肌标本是研究神经肌肉生理最常用的对象,经常用来研究神经肌肉的兴奋性、刺激与反应的规律、肌肉收缩的特点、兴奋性的周期性变化等。三、实验材料与器械牛蛙,蛙类手术器械一套(金属探针1根,粗剪刀、眼科剪刀各1把,圆头镒子、眼科镜子各1把,玻璃分针2根),蛙板和玻璃板各1块,培养皿,滴管,废物缸、锌铜弓,丝线,棉花;任氏液。四、实验步骤1、双毁髓的方法:取牛蛙一只,用左手握住,以食指压其头部前端使头部尽量前俯,右手持探针自
5、枕骨大孔处垂直刺入,到达椎管,即将探针改变方向刺向颅腔,向各侧不断搅动,彻底捣毁脑组织,再将探针原路退出,刺向尾侧,捻动探针使逐渐刺入整个椎管内,捣毁脊髓。此时蟾蛛下颔呼吸运动应消失,四肢松软,即成为一毁脑脊髓的牛蛙。否则须按上法再行捣毁;2、剪除躯干上部及内脏:用粗剪刀在颅骨后方剪断脊柱,左手握住牛蛙脊柱,右手将粗剪刀沿两侧(避开坐骨神经)剪开腹壁。此时躯干上部及内脏即全部下垂。剪除全部躯干上部及内脏组织,弃掉。3、剥皮:避开神经,用左手持圆头镒子夹住脊柱,右手捏住其上的皮肤边缘,逐步向下牵拉剥离皮肤;拉至大腿时,如阻力较大,可先剥下一腿,再剥另一腿;将全部皮肤剥除后,把标本置于盛有任氏液的
6、培养皿中;4、分离坐骨神经,游离腓肠肌:首先将剥皮的牛蛙下肢标本,俯卧位用尖头镜子夹主舐骨尾端稍向上提,用粗剪刀水平剪除舐骨。将标本仰卧于蛙板上,用玻璃分针分离脊柱两侧的坐骨神经干,穿线,紧靠脊柱分别结扎神经,并剪断神经,提起线头,从能骨剪口处穿向背侧。将标本俯卧,用大头针将标本成人字型固定,用镣子提起一侧结扎神经的线头,辨清坐骨神经干走向;然后置剪刀于坐骨神经干与组织间,剪刀与下肢成2030角,紧贴股骨,胭窝,顺神经走向,把神经连同肌肉一起剪下,直至跟腱,剪断跟腱和神经。提起剪下的神经肌肉标本,一手捏住神经结扎线的线头,一手用镒子夹住腓肠肌表面,顺神经干向轻轻往下拉,去除肌肉组织后,一根坐骨
7、神经干标本便制备完成了。7、检验标本:用锌铜弓接触坐骨神经,观察腓肠肌是否出现明显收缩。五、实验要求与注意事项1 .熟悉牛蛙手术器械的使用方法,了解牛蛙腿部的局部解剖及坐骨神经的走行。2 .避免损伤牛蛙背部的腺体(尤其是眼后的大腺体),防止其分泌物溅入眼内或污染标本。3 .勿剪破牛蛙内脏,并及时清洗手及用过的器械;已剥去皮肤的组织应避免接触蟾除皮肤或其他不洁物;以防标本被污染。4 .游离神经、肌肉时不可过度牵拉,应避免用手指、金属器械接触或夹持标本的神经肌肉部分,更不能用自来水冲洗标本。5 .制备过程中应经常向标本上滴任氏液,防止神经因干燥而失去正常兴奋性。标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟,
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