临床研究协调员服务合同.docx
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1、临床研究协调员服务合同甲方(委托方)名称:_统一社会信用代码:_乙方(服务方)名称:_统一社会信用代码:_本合同各方经平等自愿协商,根据中华人民共和国民法典及相关法规,签订本合同以共同遵守。1.项目说明LL项目1.1.1.甲方与(下称“临床试验机构”)于年月日签署编号为的临床试验合同(下称“临床试验合同“),根据该合同,甲方委托临床试验机构开展临床试验(下称“项目。1.12项目信息项目名称:_方案号:_临床试验机构:_地址:_研究者:_预计受试者数量:_1.2.CRC服务121.现乙方接受甲方委托,由乙方提供研究支持与协调服务,即由乙方委派CRC协助研究者完成与项目相关的、非医学性判断的事务性
2、工作。1.2.2.甲方应按本合同约定,向乙方支付服务费用。2 .服务费用2.1. 服务费用暂计为:人民币(大写)元(元);实际总价应以乙方委派的CRC的实际工作量结算,各项目服务费用标准以附件项目确认书说明为准。2.2. 服务费用支付方式甲方应在项目确认书所载明的每个试验阶段结束后5个工作日内,按CRC实际工作量结算该阶段服务费用;乙方收到费用后开始下一阶段工作。2.3. 特别说明双方确认,乙方委派的CRC提供服务过程中涉及的全部人工、文印等成本由乙方自行承担。但如CRC产生根据附件临床协调员工作任务表说明产生差旅费用的,则由甲方按照一般商务出差标准报销。2.4. 如双方对已发生服务费用存在争
3、议的,甲方应先行支付已到期且无争议部分的款项;由双方在5个工作日内对存在争议部分进行协商处理。2.5. 乙方指定收款账号:户名:_账号:_开户行:_乙方未授权任何员工、第三方收款;付款方未向指定账号付款导致损失的,乙方不承担任何责任。2.6. 发票本合同中约定的价款或交易金额为含税金额,乙方应向甲方提供正规足额增值税专用发票。发票信息如下:名称:_纳税人识别号:_地址、电话:_开户行及账号:_货物或应税劳务名称:_增值税率:_3 .CRC相关事项1.1. LCRC委派要求CRC数量:_委派时间:_1.2. CRC资质要求乙方委派的CRC必须符合以下基本条件:(1)经培训能胜任CRC工作的,医学
4、、药学或护理专业学士或学士以上学位。(2)医学英文应用良好。(3)具备一定的医院工作经验,熟悉医院工作环境及流程。(4)良好的沟通技巧和团队协作精神.(5)良好的学习能力、抗压能力及责任心。1.3. CRC的更换1.3.1. 如乙方委派的CRC不能胜任的,则甲方及临床试验机构均有权提出更换CRC的请求。1.3.2. 甲方或临床试验机构提出更换CRC的,乙方应在收到通知后15个工作日内提供新的CRC候选人。1.4. CRC的劳动关系1.4.1. 各方确认,乙方委派的CRC是乙方的雇员,乙方应自行负责该等雇员的工资、福利及社会保险等一切事宜,并应由乙方承担作为用人单位的所有责任和义务。1.4.2.
5、 未经甲方书面同意,乙方不得委派兼职人员担任CRCo1.5. CRC服务内容1.5.1. 遵守药物临床试验质量管理规范和相关法律法规及临床研究方案的规定,协助研究者完成相关工作;1.5.2. 在规定的时限内基于原始资料相关信息填写病例报告表(CRF或eCRF)并协助数据质询解答;保证数据的完整性;1.5.3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作,包括伦理审查材料的递交和签字文件收集;1.5.4. 根据研究方案协助研究者合理安排受试者访视,并联系提醒受试者按时回访;1.5.5. 协助研究者进行药品管理和记录,包括药品接收、存储、发放、回收等;1.5.6. 中心实验室耗材的预定和管理,协助研究
6、者进行样本管理、标本制备、安排运输等;1.5.7. 帮助研究者处理其他研究者合理分配属于CRC服务范围的其他工作。1.6. CRC服务内容乙方委派CRC的服务内容以附件临床协调员工作任务表为准。1.7. CRC服务期限1.7.1. 各方确认,CRC服务期限以项目确认书为准。1.72 如因乙方原因导致服务期限延长的,乙方不得要求增加服务费用。1.73 3.如非因乙方原因导致服务期限延长的,乙方有权要求甲方增加服务费用,超出预计服务期限的服务费用计算标准为:4 .转包乙方必须自行完全本合同约定的服务,不得将全部或部分工作交由第三方完成。5 .甲方配合5.1 甲方应为乙方提供下列必要工作条件:5.1
7、.1. 向CRC提供关于试验方案及SoP方面的培训,帮助CRC熟悉和了解与试验相关的内容及要求,回答CRC对于项目开展过程中提出的疑问,并给予及时反馈。5.1.2. CRC获得临床试验机构及主要研究者的授权,以便CRC提供临床研究协调工作。5.1.3. 按本合同约定向乙方提供背景资料。5.1.4. 乙方在履行本合同过程中,遇到任何与项目有关的问题或困难而无权或难以自行处理时,应及时通知甲方;甲方应及时向乙方提供指导和支持。5.2 背景资料521.甲方应向乙方提供下列开展项目所必需的试验资料、材料和相关信息(下称“背景资料”)以推进本合同的履行:(1)临床研究项目方案、CRF、ICF等相关必要操
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- 关 键 词:
- 临床 研究 协调 服务 合同
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