中药采购管理制度规定.docx
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1、黄台岗镇中药采购管理制度1、采购药品必须根据本院医疗和科研需要,按基本用药 目录有计划采购.采购药品新药品种须经医院药事管理委员会审查同 意,未经批准采购人员不得擅自购进。如遇临床急救所需 的药品,可先采购,随即补办有关手续。2、采购药品必须检查生产单位、批准文号、批号、注册商 标、有效期限等项目。采购中药材和饮片,必须注意真伪鉴别和炮制质 量,凡不符合规定要求和质量标准的不得购入.3、药品必须向有药品生产经营资格的企业采购,并向对方 索取药品经营许可证、药品生产许可证、营业 执照复印件、法人委托书、业务员身份证复印件等资料, 其中前三项必须加盖单位红印章;凡采购进口药品必须向 供货单位索取该
2、药品的药品进口注册证、进口药品 通知单,并加盖供货单位的红印章;对新开辟药品经营生 产业务的单位必须审查其合法资格,逐项审查其经营范 围、期限及各类证件等,并经药剂科主任及分管院长审批 后方可采购药品。对上述证件需整理备案待查。4、加强采购管理,满足临床用药需求。一般药品应备有1- 2个月左右的库存量;对季节性较强、市场紧缺的品种和部分中药饮 片,可根据实际情况适当增加库存量。黄台岗镇卫生院、中药库药品采购工作制度1 .根据相关的法律法规的规定,本院所用的中药 饮片、中成药由药剂科负责统一计划、采购和供应。2。院长应指定专人负责采购工作,其他人员未经允许一 律不得购药。采购人员任职依据规定要求
3、应定期轮换,原 则上任期为2年.3o采购人员要严格自律,严禁以任何形式索取、 收受各种形式的回扣,所收各种礼品等应及时登记上缴,不 得私自留用.4.坚持“按需进货、择优选购”的原则、适时选购优质中药饮片.必须从具有合法资格和质量保证能力的 供贷单位购进.购进的中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包 装上, 应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号等,批准 文号管理的中药饮片,还应在包装上标明批准文号。5、购进中药饮片,应作好购进记录。购进记录保存2年。6、按法定的质量标准和合同规定的质量条款进行逐批验 收,注意药品的掺杂使假。黄台岗镇卫生院中药饮片验收和保管制度1、认真做好药品验收记
4、录,验收记录保存3年。2、中药饮片应与其他药品分开存放、保管。3、库存中药饮片每季一次、陈列药品每月进行一次养护检 查,对质量异常的中药饮片应采取干燥、密闭等方法进行 养护,并做好养护记录;记录保存3年。4、饮片装斗前应进行质量复核;并清斗,防止错斗、串 斗、发霉等,饮片斗前写正名正字。5o应定期盘点库存,核对药品账目,发现问题应及时报 告,查出原因。黄台岗镇镇卫生院药剂科人员岗位职责(-)药剂科主任职责1、在院领导和医务科指导下,领导药剂科各项工作,制订 药剂科工作计划,组织实施,经常督促检查,按期总结汇 报。2、拟定药材预算、采购计划,经院长批准.3、组织领导药品调配工作,指导或亲自参加复
5、杂的药剂调 配,保证配发的药品质量合格。4、督促和检查毒、麻、精神、贵重药品的使用、管理工 作,领导所属人员认真执行各项工作制度和技术操作规程, 确保安全,严防差错事故.5、经常深入临床科室,了解需要,征求意见,主动供应。 得知有危重病人抢救时组织人员积极参加,主动配合。向临 床科室做好新药宣传工作。6、负责进行业务学习,技术考核,提出升、调、奖、惩的 意见。7、督促、检查各科室的药材使用管理情况。8、指导、考核实习、进修人员。9、组织实施药品登记、统计工作。中药药剂师职责1、在科主任领导和主管药师指导下进行工作.2、指导和参加药品的调配工作,认真执行各项规章制度和 技术操作规程,严防差错事故
6、。3、参加科研革新,配合临床,了解药品的使用效果,征求意 见,严防差错事故.4、检查毒、麻、精神药品、贵重药品的使用、管理情况发 现问题及时研究处理,并向上级报告.5、担任教学和进修、实习人员的培训,指导药剂土的业务 学习和工作。中药房负责人岗位职责1本岗位由取得主管中药师或主管药师以上药学技术人员担 应。熟悉有关药政法规和药品管理、调配业务,并能解决相 关技术问题。2在科主任领导下,负责中药房的业务和行政管理工作。 组织参加各种会议,及时传达上级指示,认真贯彻执行药 政法规和各项规章制度,向科主任汇报本室人员的思想和 工作情况。3指导本室人员工作,并参加中药调配工作,确保药品和配 方质量。4
7、及时掌握本院中药饮片的消耗情况,保证药品供应.主动 与临床沟通,提供有关药品信息,处理积压药品。5负责药品的领取和退回处理,以及月工作量的统计及报表 工作。6负责中药房人员的值班安排、考勤等日常工作。中成药调剂操作规程调剂中成药仍应遵从调剂工作制度,严格按审方、计价、调 配、复核和发药程序进行.Io中成药处方的审查认真逐项检查中成药处方前记、正文和后记书写是否 清晰、完整,并确认处方的合法性。对中成药处方用药适宜性进行审核.包括下列内容:(1)对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。(2)处方用药与临床诊断的相符性。(3)剂量、用法.要特别注意含毒性成分的中成药,应严格审
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