南华大内科护理学讲义10-5癫痫.docx
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1、癫痫痫性发作是脑神经元过度同步放电引起的短暂脑功能障碍,通常指1次发作过程。癫痫(epilepsy)是慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征,以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征,是发作性意识丧失的常见原因。癫痫是神经系统疾病中仅次于脑血管病的第二大疾病,一般人群的癫痫年发病率为(5070)/10万,患病率约为0.5%o病因与发病机制1.病因分类按照病因分为特发性癫痫和症状性癫痫两大类。Q)特发性癫痫:也称原发性癫痫,这类病人的脑部并无可以解释症状的结构变化或代谢异常,多数病人在儿童或青年期首次发病,与遗传因素有较密切的关系。(2)症状性癫痫:由脑部器质性病变和代谢疾病所引起;占癫痫的大多数,
2、各个年龄组均可发病。1)脑部疾病:脑部先天性疾病,如脑穿通畸形、小头畸形、脑积水。颅脑外伤,颅脑产伤(如产钳、吸引助产和第二产程延长等)是新生儿或婴儿期癫痫的常见病因。颅内感染,各种脑炎、脑膜炎、脑脓肿的急性期,充血、水肿、毒素和渗出物都可引起癫痫发作。脑血管病、脑血管畸形、脑动脉硬化。颅内肿瘤:少突胶质细胞瘤最易发生癫痫;其次为脑膜瘤和星形细胞瘤。脑部变性病,如AlZheimer病和PiCk病等。2)全身性疾病:脑缺氧,如窒息、一氧化碳中毒、休克和急性大出血等。儿童期的高热惊厥。遗传代谢病如家族性黑噱性痴呆、苯丙酮尿症等。中毒,包括药物中毒、食物和农药中毒以及乙醇戒断等。内科疾病的神经系统并
3、发症,如尿毒症、阿一斯综合征、肝性脑病、甲状旁腺功能减退、胰岛细胞瘤等。(3)隐源性癫痫:临床表现为症状性癫痫,但未找到明确病因也可能在特殊年龄段起病,但无特定的临床和脑电图特征。2 .发病机制癫痫的发病机制复杂,迄今为止尚未完全阐明。神经系统具有复杂的调节兴奋和抑制的机制,通过反馈活动,使任何一组神经元的放电频率不会过高,也不会无限制地影响其他部位,以维持神经细胞膜电位的稳定。不论是何种原因引起的癫痫,其电生理改变是一致的,即发作时大脑神经元出现异常的、过度的同步性放电。其原因为兴奋过程的过盛、抑制过程的衰减和(或)神经膜本身的变化。脑内最重要的兴奋性递质为谷氨酸和天门冬氨酸,其作用是使钠离
4、子和钙离子进入神经元,在发作前,病灶中都发现这两种递质显著性增加。3 .影响癫痫发作的因素Q)遗传因素:在特发性癫痫的近亲中,癫痫的患病率为1%6%,高于普通人群。在症状性癫痫的近亲中,癫痫患病率为1.5%,也高于一般人。(2)环境因素:年龄、内分泌、睡眠等环境因素均与癫痫的发生有关,饥饿、过饱、饮酒、疲劳、感情冲动以及各种一过性的过敏反应和代谢紊乱都可以诱发癫痫。临床表现癫痫的临床表现多样,但都具有短暂性、刻板性、间歇性和反复发作的特点,可分为痫性发作和癫痫症两方面.痫性发作是癫痫的特征性临床表现,而癫痫症是指有一种或数种发作类型且反复发作者.(-)痫性发作可分为部分性和全面性两个类型.国际
5、抗癫痫联盟(ILAE,1981年)癫痫发作分类1 .部分(局限)性发作(1)单纯性:无意识障碍,可分为运动、感觉(体感或特殊感觉)、自主神经、精神症状性发作(2)复杂性:有意识障碍,可为起始的症状,也可由单纯部分性发作发展而来,并可伴有自动症部分性发作继发泛化:由部分性发作起始发展为全面性发作2 .全面(泛化)性发作包括强直一阵挛、强直、阵挛、肌阵挛发作(抽搐性);失神(典型失神与非典型失神)、失张力发作(非抽搐性)3 .不能分类的癫痫发作I部分性发作为痫性发作的最常见类型,发作起始症状和脑电图特点均提示起于一侧脑结构。Q)单纯部分性发作:可分为4种类型,部分性运动性发作、体觉性发作或特殊感觉
6、性发作、自主神经性发作和精神性发作等。部分性运动性发作:指肢体局部的抽搐,大多见于一侧眼睑、口角、手指或足趾,也可涉及整个一侧面部或一侧肢体远端。体觉性发作:常表现为肢体的麻木感或针刺感。多数发生于口角、舌部、手指或足趾。自主神经发作:如多汗、苍白、潮红、呕吐等,很少是痫性发作的唯一表现。精神性发作:症状包括各种类型的遗忘症,虽可单独发作,但常为复杂部分性发作的先兆症状。(2)复杂部分性发作,主要特征有意识障碍,于发作起始出现各种精神症状或特殊感觉症状,随后出现意识障碍或自动症和遗忘症.(3)部分性发作继发为全面性强直-阵挛发作:清醒时若能记得部分性发作的某个症状,即为先兆。2 .全身性发作(
7、1)失神发作:意识短暂丧失,持续约315s,无先兆或局部症状,发作和停止均突然,每天发作数次或数十次不等。发作时病人停止当时的活动,呼之不应,两眼瞪视不动,可伴有眼睑、眉或上肢的3次/秒的颤抖,也可有简单的自动性活动,手中持物可跌落,事后立即清醒,继续原先的活动,对发作无记忆。(2)肌阵挛发作:为突然、短暂、快速的肌肉收缩,累及全身,也可仅限于面部、躯干和肢体。(3)阵挛性发作:为全身重复性阵挛发作,恢复多较强直-阵挛发作快。(4)强直性发作:全身性肌痉挛,肢体伸直,头眼偏向一侧,常伴自主神经症状如苍白、潮红、瞳孔散大等。(5)强直一阵挛发作:全面性强直一阵挛发作为最常见的发作类型之一,过去称
8、为大发作,以意识丧失和全身对称性抽搐为特征。发作分三期:1)强直期:所有骨骼肌呈现持续性收缩,双眼球上蹿,神志不清,喉肌痉挛,发出尖叫,口先强张后突闭,可咬破舌尖,颈部和躯干先屈曲后反张。上肢自上举、后旋,转为内收、前旋,下肢自屈曲转为强直。常持续102OS转入阵挛期。整个发作历时510min.清醒后常感到头晕、头痛和疲乏无力,部分病人发作后进入深睡状态。2)阵挛期:不同肌群强直和松弛相交替,由肢端延及全身。阵挛频率逐渐减慢,松弛期逐渐延长,此期持续。.5Imino最后一次强烈痉挛后,抽搐突然终止,所有肌肉松弛。以上两期中,可发生舌咬伤,并伴心率增快,血压升高,汗、唾液和支气管分泌物增多,瞳孔
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