云南中药川木通(小木通)配方颗粒.docx
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1、川木通(小木通)配方颗粒Chuanmutong(Xiaomutonng) Peifangke1.i【来源】 本品为毛苴科植物小木通C1.ematis armandii FranCh.的干燥藤茎经炮制 加工并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】 取川木通(小木通)饮片IOOOOg ,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成清膏 (干浸膏出膏率为6%10% ),干燥(或干燥,粉碎),加入辅料适量,混与,制粒, 制成IOOOg ,即得。【性状】 本品为浅棕黄色至黄棕色的颗粒;气微,味淡。【鉴别】 取本品0.2g ,研细,加水30m1. ,超声处理1小时使溶解,加乙酸乙酯 振摇提取2次,每次30m1
2、. ,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇ImI使溶解,作为 供试品溶液。另取川木通(小木通)对照药材2g ,加水30m1. ,加热回流1小时,滤 过,滤液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30m1. ,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇 Im1.使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版 通则0502 )试 验,吸取上述两种溶液各101. ,分别点于同一含1%NaOH硅胶G薄层板上,以石油 酸(60-90oC )-甲酸乙酯-乙醇(4:2:0.5 )为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10% 硫酸乙醇溶液,在105。C加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm )下检视。供试 品色谱中,在与
3、对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谣条件与系统适用性试Sft以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙睛为流动 相A ,以0.5%甲酸溶液为流动相B ,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温25;检测 波长254nmo理论板数按咖啡酸峰计算应不低于3000。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0-54965954109690951001096904弁照物溶液的制备 取川木通(小木通)对照药材3.0g ,置具塞锥形瓶中,加水 25m1. ,加热回流45分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加50%甲醇IOm1. ,超声处理(功率
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