矿石及产品加工检验技术规程.docx

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1、矿石及产品加工检验技术规程第一节样品加工技术标准一 .块状矿样1 .适用范围：适用于地质样、原矿样等块状样品的加工。2 .加工技术规程（1）矿石样品如有40mm的矿块时，先用手锤砸碎，将试样放入干燥箱烘干。（2）分别采用小型鄂式、盘磨破碎机对样品进行二至三段碎矿，最终排矿粒度要小于3mm。（3）在各个破碎阶段，每加工一个样品后，必须将破碎腔内和漏斗内等处的矿石清扫干净，以免混样和污染。（4）将破碎后的矿样在操作台上用堆锥法或翻滚法重复三次混匀。（5）用槽式分样器或用四分法缩分试样，一般留取40Og左右。（6）将缩分出的20Og左右试样作为正样进行细碎，缩分出的另外20Og左右试样作为副样保存。

2、（7）正样和副样的样袋上必须按样品标签将试样名称、编号、加工日期、制样人、分析项目填写清楚。（8）把正样放在干燥中，温度控制在IOO105OC烘烤lh。（9）将正样装入棒磨机滚筒,将棒磨滚筒置于棒磨机中进行磨碎,磨碎时间一般为1.52h,最终排矿粒度应小于0.074mm（-200目）。（10）将磨好的试样在操作台上用对角线翻滚法混匀后装入试样袋，正样送实验室。副样送副样保存室保存。3 .操作要求（1）对于块状样品的混匀、缩分等操作都必须用地质样专用操作台。（2）对于块状样品的细磨必须用地质样专用棒磨滚筒。（3）对于块状样品的加工使用的其它器具也必须是地质样专用器具。4 .加工工具（1）手锤。（

3、2）鄂式破碎机。（3）圆盘粉碎机。（4）盛样盘。（5）刷子。（6）槽式缩分器。（7）棒磨机。（8）干燥箱。（9）托盘天平。（10）混样胶皮。（Il）样品。二 .粉状矿样1 .适用范围：适用于选矿原矿、尾矿、精矿及矿粉等粉状试样的加工。2 .加工技术规程（1）将样品放入干燥箱烘干，干燥箱温度应该控制在1001050C。（2）将烘干后的样品倒在操作台上用滚碾碾碎。（3）将碾碎的样品放在混匀布上用对角线翻滚法充分混合均匀。（4）将混合均匀的样品用四分法进行缩分数次。（5）将最终缩分出的重量各为15020Og左右的两份样品，其中一份作为正样，另一份作为副样。（6）将正样装入棒磨机滚筒,将棒磨滚筒放于棒

4、磨机中进行磨碎,磨碎时间一般为1.52h,最终排矿粒度应小于0.074mm（-200目）。（7）把磨好的试样混匀装入试样袋，并在样品袋上将试样名称、编号、加工日期、制样人、分析项目填写清楚。（8）正样送实验室分析，副样交专人保管。3 .操作要求（1）对于各种样品的混匀、缩分等操作都必须在对应样品专用操作台上进行。（2）对于各种样品的细磨必须用对应样品专用棒磨滚筒。（3）对于各种样品的加工使用的其它器具也必须是对应样品专用器具。4 .加工工具（1）盛样盘。（2）刷子。（3）磨样机。（4）干燥箱。（5）托盘天平。（6）混匀胶皮。（7）样品袋。三 .试样技术要求1 .适用范围：适用于地质，采矿，选矿

5、，销售及生产检验样品的加工制备。2 .制备后的试样重量（1）地质、采矿及各种块矿样品250g0（2）选矿厂原矿、尾矿样品200g0（3）选矿厂销售精矿样品150g3 .工艺技术要求（1）样品加工细度-200目；（2）试样含水分0.1%；（3）样品加工损失率5%；（4）样品缩分重量误差3%；（5）样品均匀性质量98%；（6）试样结团1%；（7）试样烘干温度Ioo105OC；（8）试样严重脱硫、燃烧、玷污均为报废。第二节吸附水的测定技术标准一 .范围本技术规范规定了矿石、硫精矿及金精矿中吸附水含量的测定方法。本技术规范适用于矿石、精矿中吸附水含量的测定。二 .方法提要本法依据水在一个气压下，从液态

6、变为气态的温度为IOOOC,在气态时，从样品中挥发出去。根据样品含吸附水前后质量的变化确定其所含吸附水的含量。三 .仪器、设备与工具1 .托盘天平：最大称量IOoog，感量0.01g02 .鼓风干燥箱：IOO型。3 .盛样盘：搪瓷或不锈钢材料。4 .铲子。四 .操作步骤1 .将大约50Og样品倒入已知质量的称样盘中，用铲子将待测样品铲平于盛样盘中。2 .将盛有待测样品的称样盘放于托盘天平上称量。3 .将称量好的盛有待测样品的称样盘放入鼓风干燥箱中，开启鼓风干燥箱电源，将干燥箱温度调节到100105OC（也可以事先开启干燥箱，使其温度上升到1001050C）,烘烤1.52ho4 .关闭干燥箱电源

7、开关，待冷却后取出盛样盘放于4.2中使用的托盘天平上称量。五 .结果的表述按式（1）计算吸附水的含量：tf0（%）=wffl2XlOO他-ZMO（）式中：伙）一盛样盘的质量，go如一待测样品烘干前盛样盘和待测样品的质量，单位go“2一待测样品烘干后盛样盘和待测样品的质量，单位go所得结果表示至两位小数。六.允许差分析结果的差应不大于表2所列允许差。表2吸附水含量，%允许差，吸附水含量，%允许差，%5.000.2015.0020.000.505.0010.000.3020.0025.000.6010.0015.000.4025.000.70第三节泡沫吸附一火焰原子吸收光谱法测定金量一范围本技术规

8、程规定了矿石、精矿中金含量的测定方法。测定范围：0.01200.0gt二.方法提要本法基于用王水溶解试样中的金，使其形成氯金酸络阴离子，以泡沫塑料吸附富集金并使其与其它元素分离，用硫版溶液解脱吸附在泡沫塑料上的金，然后用原子吸收光谱仪于波长242.8nm处，以空气-乙焕火焰测量金的吸光度，按标准曲线计算金量。三,试剂L盐酸(P1.19gmL)2 .硝酸(P1.42gmL)3 .稀王水：3份盐酸(P1.19gmL)1份硝酸(P1.42gmL)与4份水相混合。4 .硫IR-盐酸混合溶液：称取5g硫J尿溶于IL盐酸(2+98)溶液中。四 .仪器、设备与材料L高温炉：最高温度IOOOOCo2 .聚氨脂

9、泡沫塑料：将30个密、Icm厚的聚氨脂泡塑料剪成长7.5cm、宽Icm的条状，用洗衣粉清洗，然后用水洗净残存洗衣粉。3 .原子吸收光谱仪，附金空心阴极灯。五 .分析步骤1 .试料按表1称取试料，精确至001g表1试料种类试料量(g)硫眼-盐酸解脱体积(mL)原矿、尾矿、精矿1050重砂550独立地进行二次试验，取其平均值。2 .测定（1）将试料置于焙烧皿中，放于马弗炉中（慢慢升温至650OC）焙烧1.5h,取出冷至室温。（2）将焙烧后的试料倒入40OmL烧杯中，以少量水润湿，加稀王水IOomL,盖上表面皿，置于低温电热板上加热溶解并不时摇动，溶至体积为30mL时，取下加氯化钠2g,摇匀，继续加

10、热溶解至体积为1520mL时，取下烧杯并加动物胶溶液约5mL,摇匀，稍冷。（3）用水吹洗表面皿和杯壁，加水至50mL,煮沸溶解盐类，取下冷却至室温，将溶液移入IOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。（4）用快速定性滤纸干过滤，用50mL容量瓶取滤液至刻度。（5）将滤液倒入颈内塞有聚氨脂泡沫塑料的短颈漏斗中，以1滴/s的速度过滤。（6）过滤完后，用水洗漏斗壁23次，抽出泡沫塑料边用手指挤压边用水吹洗23次，将泡沫塑料放入盛有表1解脱液体积的比色管中，水浴加热10分钟，冷却，摇匀。（7）使用空气乙块火焰，于原子吸收光谱仪上，按附录A的条件及参数，以硫麻盐酸混合溶液调零，测量试液的吸光度。3 .工

11、作曲线的绘制（1）移取0、0.50、1.00、2.00、3.004.00、5.0OmL金标准贮备溶液，分别置于一组IoOmL容量瓶中,用硫服-盐酸混合溶液稀释至刻度,摇匀,此溶液每mL含金依次为0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00Ug。（2）在与测量试料溶液相同的参数及条件下，以“零”浓度溶液调零，测量金标准溶液系列的吸光度，以金浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。4 .分析结果的表述按式（1）计算金的含量：eVAu（gt）2（1）恤式中：c一自工作曲线上查得的金浓度，ugmL：V一试料解脱溶液的体积，mL；w0一试料的质量，go所得结果表示至两位小数。七

12、.允许差分析结果的差应不大于表2所列允许差。表2金含量，g/t允许差(g/t)金含量,g/t允许差(g/t)金含量,g/t允许差(g/t)7.0010.000.8040.0060.002.701.002.000.3010.0015.001.2060.00-80.003.002.003.000.4015.00-20.001.6080.0100.003.503.005.000.5020.00-30.002.00100.00150.004.005.007.000.6030.00-40.002.40150.00250.005.00附录A仪器工作条件使用WFX-XXX系列原子吸收光谱仪测定金量的工作条件如表A1表A1波长,nm242.8灯电流，mA4光谱通带，nm0.5燃烧器高度，mm7.0空气流量，L/min6.5乙块流量，L/min1.5