肾病科高尿酸血症肾病诊疗规范2023版.docx
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1、高尿酸血症肾病诊疗规范2023版尿酸生成和/或排泄障碍均可致高尿酸血症(hyperuricemia)尿酸盐在肾脏和尿路沉积或通过激活肾脏固有细胞炎症反应等途径,可引起急性尿酸盐肾病和尿酸性肾石病,高尿酸血症还可能会引起或加重慢性肾脏疾病。高尿酸血症患者是否应接受降尿酸药物治疗以及降尿酸的靶目标,取决于其是否有痛风、慢性肾脏疾病、尿路结石、心血管疾病和代谢性疾病等,肾功能评估对于痛风和高尿酸血症的合理治疗至关重要。【高尿酸血症的概念与分类】高尿酸血症是指在正常瞟吟饮食状态下,非同日两次空腹血尿酸水平均高于AZOiimo1./1.Umg/d1.),可分为原发性和继发性两大类,二者又分别可分为尿酸生
2、成增多型和排泄减少型。原发性富尿酸血症原因未明,多因瞟吟合成或代谢的基因缺陷引起尿酸盐生成过多所致。继发性高尿酸血症继发性于一些系统性疾病,如肾功能不全、慢性铅中毒和血液系统增生性疾病(如白血病、淋巴瘤)等。对所有高尿酸血症患者,都应仔细寻找其产生的原因。【尿酸相关肾脏损害】尿酸相关肾脏损害包括急性尿酸盐肾病、慢性尿酸肾病和尿酸性肾石病,持续酸性尿和高尿酸尿症是引起尿酸性尿路结石的主要原因,不少尿酸性尿路结石患者并无高尿酸血症。(一)急性尿酸盐肾病(acuteuratenephropathy)由于血尿酸骤然显著升高,高浓度的尿酸经肾小球滤过,超过了近端肾小管的重吸收能力并在尿液中析出引起肾内、
3、外梗阻所致。血容量不足、尿流率降低和酸性尿是其重要的诱发或加重因素。1 .临床表现急性尿酸性肾病多见于肿瘤溶解综合征患者,如淋巴瘤、白血病或骨髓增生性疾病等患者接受放、化疗后,通常发生在化疗后12天内,常见的临床症状为恶心、呕吐、腰痛、腹痛、少尿甚至无尿,重者可昏睡,甚至惊厥。随着少尿时间的延长,可出现水肿和心力衰竭。患者多同时伴有溶瘤综合征的特点,如高钾血症、高磷血症、乳酸酸中毒和低钙血症等。2 .诊断与鉴别诊断有上述相关疾病和放、化疗病史者,若出现急性少尿型肾损伤伴血尿酸显著升高(900(imo1.1.),应考虑急性尿酸盐肾病的诊断。尿液分析可见大量尿酸晶体,但由于阻塞肾单位无法排出,尿中
4、尿酸盐晶体也可能并不明显。肾脏病理可见肾小管不同程度变性、坏死,伴部分肾小管萎缩和肾间质纤维化。肾小球无明显病变或毛细血管碎缺血、皱缩。偏振光显微镜可见到肾小管腔内尿酸结晶沉积。急性尿酸盐肾病的诊断一般不需肾脏病理,但当无法与药物引起的急性间质性肾炎区别时,可考虑肾活检。3 .防治急性尿酸盐肾病重在预防,主要防治措施包括:抑制尿酸生成:可选用黄瞟吟氯化酶抑制剂别嗥醉或非布司他,或尿酸酶拉布立酶,至少应在肿瘤放、化疗前48-72小时服用,将血尿酸控制在300Amo1.z1.以下。适当补液或饮水,若无禁忌证,放、化疗期间每日液体摄入量应不低于3OOOm1.,使尿流率达到80100m1.h,以利于磷
5、酸盐和尿酸排泄。水化时应注意尿量,如果尿量没有明显增加,需使用利尿剂,若利尿作用不明显,应减少水化剂量。碱化尿液。常予静脉滴注碳酸氢盐或口服乙酰哩胺,使尿PH维持在6.5-7.0,但补碱不当可引起碱中毒,加重低钙血症,导致抽搐和惊厥,尿液PH过高可降低磷酸钙的溶解性,诱发磷酸盐肾病。透析治疗:适用于已发生肾衰者。血液透析对尿酸的清除效率远高于腹膜透析,血液透析4-6小时可使血尿酸降低50%o大多数急性尿酸盐肾病患者经积极对症或透析治疗后,肾功能可以完全恢复。(二)慢性尿酸盐肾病(ChrOniCuratenephropathy)无症状高尿酸血症是否可引起慢性肾脏病,尚存不同意见。目前多数学者认为
6、,无症状高尿酸血症可以引起或加重慢性肾脏病,其机制涉及多个方面,其中尿酸盐结晶在髓质肾小管和间质中沉积是主要原因,尿酸还可诱发肾脏固有细胞的炎症反应,激活局部肾素-血管紧张素-醛固酮系统,损伤毛细血管内皮细胞,减少血管内皮细胞一氧化氮合成等,这些均与慢性尿酸盐肾病的发生有关。临床表现慢性尿酸盐肾病主要表现为肾间质性损害,如夜尿增多、多尿、尿比重降低等,患者多伴有痛风性关节炎和痛风石,但肾损害与痛风性关节炎的严重程度可不平行。随病情进展,可出现肾小球滤过率下降,但肾功能减退的速度一般较慢。20%-40%的患者间歇出现少量蛋白尿,一般不超过1食欠d,可有镜下血尿,部分患者有尿路结石。患者常合并轻中
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