过敏性紫瘢诊疗规范2023版.docx
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1、过敏性紫瘢诊疗规范2023版过敏性紫瘢(anaphy1.actoidpurpura)又称Henoch-Schijn1.ein紫瘢(HenOCh-SChijn1.einPUrPUra,HSP),是一类主要累及小血管的免疫复合物性血管炎,IgA介导的免疫异常在其发病中起着核心作用。临床以血液溢于皮肤、黏膜之下,瘀点瘀斑为常见,可累及皮肤、胃肠道、肾脏、关节,甚至心、脑等多个器官,出现肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。本病多见于儿童和青少年,男女之比为3:2o【病因与发病机制】由于机体对某些过敏物质发生变态反应而引起毛细血管壁的通透性和脆性增高。与本病发生有关的因素有:感染:细菌以溶血性链球菌多见,其
2、他细菌如金黄色葡萄球菌和肺炎球菌亦可引起;柯萨奇病毒、EB病毒、微小病毒B19、麻疹病毒、风疹病毒、水痘病毒、肝炎病毒等感染也可诱发。药物:青霉素、链霉素、磺胺类、异烟脐、水杨酸钠、奎宁等。食物:鱼、虾、蟹、蛋、牛奶、鸡,以及海鲜等。疫苗:流感疫苗、乙肝疫苗、狂犬疫苗、流脑疫苗等的接种可能诱发。遗传:涉及的基因有他4,可能与DRBfO1.,DRB1.1U,DRBr14及H1.A-B35等型别相关。其他:寒冷、外伤、更年期,甚至精神因素都能诱发本病。以上各种因素引起自身免疫反应,免疫复合物反应损害小血管,血管壁通渗性和脆性增高,导致皮下组织、黏膜及内脏器官出血及水肿。IgA介导的免疫异常在发病中
3、起到关键作用,患者血清中往往可检测出IgA免疫复合物。2012年,教堂山国际会议将过敏性紫瘢更名为IgA血管炎,将其定义为累及小血管的血管炎,有IgA免疫复合物的沉积,伴有皮肤、胃肠道、关节及肾脏损害,不过目前该新的名称在临床上尚未应用。电镜检查肾小球血管系膜有免疫复合物沉着,经免疫荧光证明主要是IgA(少量为IgG及IgM)、C3、纤维蛋白/纤维蛋白原,故过敏性紫瘢肾脏损害与免疫复合物有关。HSP患者B细胞处于而激活状态,T细胞功能紊乱包括T细胞亚群失调、活化异常及T细胞功能紊乱。细胞因子I1.-6、I1.-4、TNF-a在HSP患者血清中表达水平显著升高。【临床表现】本病主要见于儿童及青年
4、,6岁以上占多数,起病前13周有上呼吸道感染史。可有倦怠、乏力、低热、食欲减退等前驱症状。(一)皮肤皮肤紫瘢最常见。常对称性分布,以下肢伸侧及臀部多见,分批出现,紫瘢大小不等,呈紫红色,略高出皮肤,可互相融合,常伴尊麻疹、多形性红斑及局限性或弥漫性水肿,偶有痒感。严重的紫瘢可融合成大疱,发生中心出血性坏死。(二)腹部约50%的病例有腹痛,常发生在出疹的17天,位于脐周或下腹部,呈阵发性绞痛,可有压痛但无肌紧张,呈症状与体征分离现象。严重者可合并呕吐及消化道出血(呕血、便血等)。少数患者可误诊为急腹症而进行剖腹探查。(三) 关节症状多见于膝、踝等大关节,可有轻微疼痛或明显的红、肿、痛及活动障碍,
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