过氧化氢低温等离子体灭菌器技术参数.docx
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1、过氧化氢低温等离子体灭菌器技术参数名称过氧化氢低温等离子体灭菌器用途产品适用于对温热较敏感的医疗器械、重复使用的手术器械、管腔类高精度的医疗器械的灭菌处理。灭菌腔体灭菌室总容积243升有效容积228L,提供加盖了制造商公章腔体图纸尺寸图和计算过程佐证。内室形状:矩形(方形)。腔体内胆采用优质铝材,胆身折弯成型,无加强筋,避免了加强筋分布造成的腔体温度受热不均匀。(提供加盖了制造商公章的设计图样)安全性和有效性快速的灭菌循环,以适应医疗机构高效的工作节奏。检测模式:21分标准模式:W35分(提供加盖了制造商公章的技术说明书、打印记录)生物监测菌种:嗜热脂肪杆菌芽泡和枯草杆菌黑色芽泡(并附带国家权
2、威检测机构出具的检测报告)检测模式下,即可实现对如下模拟器械的灭菌:内径小于或等于O.7mm和长度大于或等于600mm的单通道不锈钢导管;内径小于或等于ImnI和长度大于或等于4000mm的单通道聚四氟乙烯导管。需提供国家权威检测机构出具的检测报告证实灭菌能力。提供本该机型或关联机型的检测报告证明消毒灭菌剂的稳定性、PH值,具有权威检测报告,可证实灭菌处理后聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量小于0.2ugc/,对不锈钢管腔过氧化氢残留量小于0.4ugcm2o提供本该机型或关联机型的检测报告证明对医用不锈钢金属材质和聚四氟乙烯非金属材质在体外V79细胞毒性试验中无细胞毒性,具有良好的细胞相容性。提供
3、本该机型或关联机型的检测报告证明对金属及非金属材质器械的兼容性的评价,应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果提供同容积规格机型的提供省级以上检测机构检测报告证实8h时间空气中过氧化氢残留值不大于0.6mgm灭菌剂浓度为W60%的过氧化氢。(提供灭菌剂浓度检测报告,并提供危险化学品经营许可证)灭菌剂用量:检测模式:W2mL次,标准模式:W4mL次;以适宜用量既能确保灭菌效果,又能减轻对器械的氧化腐蚀。每卡匣使用次数,检测模式:12次,标准模式:6次;物理数据监测器械干湿度检测、自动判断功能;自动监测等离子运行功率;卡匣与加液系统灭菌剂封装方式采用国际流行的卡匣式封装而非瓶装式、弹匣式,可避免过
4、氧化氢的微量泄漏,杜绝职业暴露风险(具有卫生安全评价报告,提供证明文件)每个卡匣212个胶囊,每个胶囊W2d过氧化氢,每循环刺破一个胶囊,全自动针刺胶囊吸入式,精确加注,人体无接触。全循环每次用2个胶囊。必须具备卡匣自动识别系统。可自动识别卡匣型号是否和机器匹配,能自动识别卡匣有效期。(提供机器软件操作界面佐证,交货后实际查验功能是否具备)精准的加液系统,采用高精度和高灵敏度传感器,结合全自动真空注射技术,有效保证过氧化氢剂量的准确性。(要求提供证书或其他证明文件证明先进性)整机结构机架一体式结构,外壳为全金属结构;外观新颖美观。灭菌腔内胆材料厚度应不低于8mm厚度,有效确保在高真空下腔体不变
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