2022诊治原发性硬化性胆管炎(全文).docx
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1、2022诊治原发性硬化性胆管炎(全文)原发性硬化性胆管炎(PSO是一种以肝内外胆管进行性炎症、纤维化和节段性狭窄为特征的慢性胆汁淤积性疾病,其病因及发病机制尚未明确,目前尚无治疗PSC的特效药物。现有的药物治疗主要局限于对症状及并发症的控制。而肝移植是终末期PSC的唯一有效治疗手段。本文将从药物治疗、内镜治疗、外科手术、肝移植和对症治疗五个方面介绍PSC的现有治疗策略,以期为临床诊疗提供参考。一、药物治疗1、熊去氧胆酸(UDCA)熊去氧胆酸是一种亲水性胆汁酸,可以促进内源性胆酸排泄,改变胆汁酸的组成,增加亲水性胆酸的比例,保护肝细胞和胆管细胞不受毒性胆酸的损害,阻止疏水性胆酸对线粒体膜的干预,
2、抑制肝细胞凋亡,改善血清血指标。该药治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)疗效良好,但对于PSC的疗效尚不确切。大剂量UDCA是过去用来治疗PSC的常用药物,但近年来多项随机对照研究结果均表明大剂量UDCA仅能改善生化指标,对于PSC的死亡率、组织学进展率及胆管癌发生率均无改善,且当UDCA剂量增加到2830mg(kgd)时,不但不能令临床获益,还会增加发生终点事件和严重不良事件的风险。究其原因,有学者认为可能是口服大剂量UDCA后,未被吸收的药物在结肠的细菌作用下被转化为有肝毒性的胆汁酸(如石胆酸),确切机制尚需进一步研究加以证实。早年报道的UDCA的随机对照试验结果显示小剂量UDCA13-15m
3、g(kgd)可以显著改善PSC患者的生物化学指标和肝脏组织学表现。随后的临床试验显示小剂量UDCA10-15mg(kgd)不能改善PSC患者的死亡率、肝移植及胆管相关恶性W瘤的发生率。而对于中等剂量的UDCA1723mg(kgd)治疗PSC的临床试验结果显示,UDCA可以降低肝移植率及死亡率,减少胆管癌发生,但是由于试验纳入样本量不足,其结果未能达到统计学意义。由于缺乏改善生存及预后的有力证据,目前欧美的PSC指南均未推荐使用UDCA治疗PSC。我国原发性硬化性胆管炎诊断和治疗专家共识中有关UDCA的推荐意见为:确诊PSC患者,可尝试使用UDCA治疗,但不建议给予大剂量UDCA治疗超过28mg
4、(kgd)024-norursodeoxycho1.icacid(Nor1.IDCA)是UDCA的疏水性C-23同源物,由于两者分子结构不同,其生理特性及作用机制也不尽相同,从而减少或避免与UDCA类似的肝脏毒性作用。因此,NorUDCA或许能够成为UDCA的有效替代药物,但尚需大规模前瞻性临床研究进一步证实。2、免疫抑制剂目前,应用糖皮质激素及免疫抑制剂(如硫嘤瞟岭、布地奈德、甲氨蝶聆、环抱素、秋水仙碱等)治疗PSC仅限于小规模临床研究,且目前无证据显示上述药物对PSC有效。二、内镜治疗当PSC患者出现明显的胆管狭窄时可致胆道梗阻,造成急性肝功能损伤,甚至迅速发展至肝衰竭。内镜治疗的主要目的
5、是缓解胆道梗阻。内镜下介入治疗的主要方法有球囊扩张术、狭窄处置入支架等,目前治疗严重胆道狭窄的最好策略尚无统一定论,尚缺乏大规模前瞻性随机对照研究。球囊扩张是胆道狭窄最基础的内镜治疗方法,该方法可减轻PSC患者的胆管狭窄、缓解临床症状、改善胆汁淤积引起的酶学改变、延长生存期,但仅限于胆道梗阻的进展期PSC患者。而支架置入术或联合球囊扩张与单纯球囊扩张相比并无明显优势,反而可增加胆管炎等并发症发作的风险。因此对于主胆管显著狭窄、伴有明显胆汁淤积和(或)以胆管炎为主要症状的PSC患者,可行经内镜逆行性胰胆管造影术(ERCP)球囊扩张治疗以缓解症状。不建议明显胆管狭窄的PSC患者常规支架置入治疗,只
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