2022醒后卒中的临床特征、影像学特征和发病机制(全文).docx
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1、2022醒后卒中的临床特征、影像学特征和发病机制(全文)醒后卒中(wake-upstroke,WUS)是近年来缺血性脑血管病的研究热点。WUS尚无明确定义,但多数文献倾向于把入睡前无明显异常而起床后发现神经功能缺损症状的发病类型列为WUSo其患病率因研究的不同而异,约占全部卒中病例的15%-30%2013年,Moradiya和JanjUa在世界范围内收集17398例缺血性卒中患者的资料进行的分析显示,WUS占所有卒中的29.6%,其临床表现和转归与非醒后卒中相似。这也是迄今样本量最大的流行病学资料。针对亚洲人,日本学者Turin等对1988年至2003年的1578例卒中患者进行的分析显示,WU
2、S占所有卒中病例的10%,略低于加拿大的13.5%和西班牙的15.6%;其中,WUS占所有缺血性卒中的9.7%,占所有出血性卒中的11.9%。该研究也是为数不多以亚洲人为研究对象的流行病学数据,对中国有一定的参考价值。该研究同时还显示,WUS的危险因素与非醒后卒中无明显差异。由于患者在睡眠中起病,无法获得准确的发病时间,因此无法判断患者是否符合静脉溶栓或机械取栓时间窗。目前WUS的研究热点主要集中于能否进行静脉溶栓或血管内治疗方面。现就近年来有关WUS临床特征、影像学特点以及发病机制或病因学方面的研究做一综述,旨在提高神经内科医生对WUS的全面认识。WUS的临床特征多数研究显示,WUS在临床特
3、征,特别是初始严重程度和转归方面与非WUS差异不大(表11Mackey等对1854例急性缺血性卒中患者进行的研究显示,相对于非WUS,WUS患者年龄更大且美国国立卫生研究院卒中量表(Nationa1.InstitutesofHea1.thStrokeSca1.e,NIHSS)评分更高,但短期转归相似。来自中国的研究也得出了相似的结论。不过,也有少数研究认为WUS起病时症状更重,且转归更差。此外,也有学者提出了无目击者卒中(unwitnessedstrokeT或发病时间不明的卒中(unknownonsetstroke,UOSJzz两者的概念更为模糊,通常认为是因患者失语、意识丧失或无人陪伴因而无
4、法明确发病时间的卒中,涵盖的范围比WUS更大。2015年,Reid等进行一项总样本量为3890例患者的多中心研究上戢了清醒时发病的卒中(65%XWUS(21%)以及UOS(14%)之间的关系,以便更好地了解不同卒中类型的特点。3种类型的出血性卒中差异不大,但相对于其他2种类型的缺血性卒中,发病时间不明的缺血性卒中患者更倾向于为老年、女性、心房颤动和独居人群,基线临床症状更重,且院内病死率更高和转归更差。与清醒时发病的卒中相比,WUS中颅内血肿比较少见(9%对13%),腔隙性梗死更多见(23%对19%),而发病时症状严重程度及转归与清醒时发病的卒中无显著性差异。几乎所有研究均显示,WUS在清晨接
5、近晨起时高发,该观点在WUS这一概念出现之前就已被提出,现已在世界范围内达成共识。因此,有学者提出WUS的发病时间距患者清醒时间较短,可能适合进行静脉溶栓。WUS的病理生理学机制WUS的发病机制较为复杂,可能是多种病因联合作用所致。目前广泛认同的相关发病机制主要包括睡眠呼吸障碍(S1.eepdisorderedbreathing,SDB卵圆孔未闭(patentforamenova1.e,PFO心房颤动、栓塞事件、心律失常、血管内皮功能异常、动脉壁僵硬、炎症反应、交感神经兴奋、晨起血压高峰、血液黏度增高、血小板凝集活跃和促凝血因子增加。对于东亚种族,有学者提出了更为独特的发现。2015年和201
6、7年,日本学者报道了3例颈椎病引起后循环受累的WUS病例。2016年,韩国学者发现WUS患者夜间血氧饱和度降低。这不仅是对WUS病因学或危险因素的补充,更为东亚各国的神经内科医生提供了新的思路。2.1SDB近年来,WUS与睡眠的关系日益受到关注。SDB在卒中患者中多见,并会增高缺血性卒中的病死率,而且是卒中的独立危险因素。同时,卒中也会导致SDB的发生甚至加重SDB的病情。Siarnik等对88例缺血性卒中患者进行的多导睡眠监测显示虽然未证实SDB与WUS存在显著相关性,但发现WUS患者的SDB更重。Hsieh等对71例卒中患者进行睡眠呼吸监测后发现,WUS患者的SDB发生率显著更高,在卒中发
7、病后第一夜的SDB发生率高达62%,推测可能是因为卒中造成了咽喉肌肉瘫痪。2.2 、PFO除SDB导致患者血液高凝、促进血小板凝集、血流动力学变化、炎症反应、动脉壁僵硬等已知机制外,由PFO导致的反常性栓塞事件也可引起卒中。在普通人群中存在PFO合并右向左分流者约占10%-30%,而右向左分流患者出现阻塞性睡眠呼吸暂停obstructives1.eep叩nea,OSA)的概率是正常人的3倍。Ciccone等的研究显示,PFO可能会增高OSA患者出现卒中的概率。长时间OSA会使胸内压升高,回心血量增加,若患者合并PFO或其他右向左分流,可能会导致静脉源性栓子进人脑部血管,进而引发卒中。2.3 夜
8、间血压或血压变异性SDB主要分为OSA和中枢性睡眠呼吸暂停,前者以睡眠中反复出现上呼吸道阻塞和低氧血症为特点。OSA与高血压有关,约半数高血压患者伴有OSA,且OSA越重,高血压发病风险越高。推测可能是通气障碍导致交感神经兴奋,进而升高血压。同时,血压升高导致斑块破裂风险升高,血液儿茶酚胺含量增加,使凝血功能和血小板凝集出现异常,进而导致卒中发病。因此,治疗高血压也可间接降低WUS或其他心血管事件发生率。2.4 心房颤动心房颤动患者更易患SDB,两者关系密切。SDB引起心房颤动的机制可能与交感/副交感神经激活、心室重构及全身炎症反应有关,而心房颤动引起SDB的机制可能是因心功能紊乱导致液体潴留
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