CRE知识简介.ppt
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1、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)知识简介耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌CRE危害 早在2014年美国 CDC 首次将18种耐药严重的细菌分为“紧急”、“严重”和“值得关注”三个威胁等级,而“紧急”级别威胁中占据首位的正是CRE(耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌)。研究显示,耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)感染患者的病死率为50.00% 高于碳青霉烯敏感的肺炎克雷伯菌(CSKP)感染患者病死率(25.7%),因此,CRE被称之为“噩梦细菌”(“超级细菌”)。耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌CRE定义(2015年,CDC修改) 肠杆菌科细菌对任何碳青霉烯类抗菌药物耐药(即最小抑制浓度MIC,多尼培南、美罗培南或亚
2、胺培南4mcg/ml,或厄他培南MIC2mcg/ml)或产碳青霉烯酶。此外:对亚胺培南天然不敏感的细菌(即摩氏摩根氏菌、变异杆菌属、普罗成登斯菌属),需要对除亚胺培南以外的碳青霉烯类耐药1、CRE治疗的抗菌药物选择碳青霉烯类抗生素(体外敏感或中介)多粘菌素(Polymyxins)替加环素(Tigecycline)磷霉素(Fosfsmycin)头孢他啶/阿维巴坦(Avibactam)2、国外研究不同部位感染CRE的抗菌药物治疗选择 因为与国外报道的数据不同,国外碳青霉烯类抗菌药物对80%CRKP的MIC值小于8g/ml;而在我国不超过30%。不建议使用双碳青霉烯类进行治疗。3、国内对于CRE的抗
3、菌药物治疗选择(1)碳青霉烯类抗菌药物有良好的组织和体液浓度:肺、血、尿、中枢MIC(最小抑菌浓度)8mg/L时,结合PK/PD(药代谢动力学/药效应动力学):时间依赖性抗菌药物,大剂量2g,q6h或者2g,q8h延长输注时间,治疗关键是高剂量、延长输注时间。与多粘菌素或者替加环素联合方案最常用;(2)替加环素剂量选择是关键。替加环素的抗菌活性与AUC/MIC指数有关,替加环素对病原菌的MIC值可以预测疗效。替加环素联合美罗培南没有协同作用,其他类别抗菌药物的协同作用很少,目前报道替加环素与多粘菌素E的组合具有杀菌活性且具有协同作用。若联合用药,两种抗菌药物均要高剂量。当抑菌作用已足够时(MI
4、C值较低,替加环素在局部浓度比较高,AUIC指数达到90%)可以考虑替加环素单药治疗;否则建议尽量联合使用多粘菌素。所以建议CRE血流感染用多粘菌素+替加环素,并且多粘菌素的剂量尽可能大一点。治疗复杂皮肤感染、复杂腹腔感染替加环素标准剂量:首剂100mg,50mg q12h;(3)多粘菌素多粘菌素的一大重要问题是异质性耐药。可以通过加大剂量和联合用药来解决异质性耐药的问题。(4)磷霉素:敏感者可以放心使用,耐药者必须放弃使用。对多粘菌素或者替加环素耐药菌株亦可能有效。对尿路感染有优势不推荐单药使用,作为最后选择方案联合使用(5)头孢他啶/阿维巴坦 最近被FDA批准用于治疗复杂性尿路感染、复杂性
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