急性胰腺炎外科诊疗进展及随访策略(全文).docx
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1、2022急性胰腺炎外科诊疗进展及随访策略(全文)摘要近年来,随着更多高级别循证医学证据的陆续发布,学者们在急性胰腺炎(acutepancreatitis,AP)诊治和随访等方面的观念也发生了诸多转变。基于此,由中华医学会外科学分会胰腺外科学组牵头,更新和修订了急性胰腺炎诊治指南(2021)。修订后的新版指南从诊断、治疗和随访三部分进行详细论证,形成29条推荐意见。其中,修订版Atlanta分级(RevisedAtlantaClassification,RAC)和基于决定因素的分级均可用于AP严重程度评估,以RAC分级使用居多。依据AP发展过程中的两个死亡高峰,将AP病程划分为早期和后期。早期是
2、指发病时间2周,以局部胰腺损伤的宿主反应为主要特征,构成第1个死亡高峰;后期是指发病时间2周,以持续存在的全身炎症反应综合征、器官功能障碍和局部并发症为特点,构成第2个死亡高峰。治疗上采用多学科联合诊疗模式,开展包括液体治疗、镇痛与营养支持、病因和并发症处理在内的早期治疗。后期则开展以针对各种局部并发症处理为主的外科手术治疗,遵循延迟、引流和清创的治疗原则。其中,微创step-UP手术是治疗感染性胰腺坏死的首选方式。此外,内镜step-up也逐渐受到学者们的关注。除了针对疾病本身的治疗之外,还需要制定详细的随访策略指导患者进行有针对性的随访,最大程度改善患者的远期预后,真正实现个体化精准医疗的
3、理念。急性胰腺炎(acutepancreatitis,AP)是一种临床常见的消化系统疾病,具有较高的发病率,约为11014010万例1。由于病情凶险,死亡率高,逐渐受到学者们的广泛关注2。近年来,随着国内外基础研究和临床试验的飞速发展,其对AP诊疗的诸多方面也产生了深远影响,促进了AP治疗理念和技术的革新。基于此,为了更好地指导临床医师进行规范化的临床诊疗和随访工作,2020年底由中华医学会外科学分会胰腺外科学组牵头,在重症急性胰腺炎诊治指南(2007)和急性胰腺炎诊治指南(2014)的基础上,更新并修订了急性胰腺炎诊治指南2021)(以下简称新版指南)。修订后的指南在忠于旧版指南的原则下,进
4、行了一定程度的更新,使得新版指南内容更详尽、更清晰,临床指导性更强。现结合近年来AP在外科诊疗过程中的研究进展和随访策略,对新版指南中修订的主要内容作一解读,期望为进一步规范我国AP的临床诊治提供参考。一.AP的诊断(-)AP严重程度的分级标准由于亚特兰大分类标准3和重症急性胰腺炎诊治指南(2007)4中,将重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis,SAP)的诊断标准定义得过于宽泛,导致临床上同是诊断为SAP的患者,其疾病演进过程、临床转归和病死率却存在显著差异,影响了医师对AP严重程度的评估。基于此,2013年亚特兰大分类标准(修订版)5和我国发布的急性胰腺炎诊治指南(
5、2014)6均对旧版指南进行了修订,提出了AP的三分类方法,即修订版Atlanta分级(RevisedAtlantaClassification,RAC),将AP分为轻症急性胰腺炎(mildacutepancreatitis,MAP)、中重症急性胰腺炎(moderatelysevereacutepancreatitis,MSAP)和SAPoMSAP和SAP的主要区别在于器官功能衰竭持续的时间,而器官功能衰竭的诊断标准则依据改良Marshall评分系统(评分2)。其中,MSAP通常有一过性的器官功能衰竭,但持续时间不超过48h,伴或不伴有局部或全身并发症的发生,经过积极治疗后,该阶段可获得不错的
6、临床转归。然而,如果在MSAP早期治疗不当的情况下,疾病可进展至SAPo而SAP通常伴有持续性器官功能衰竭,此期患者即使经过积极治疗后,其病死率仍较高。因此,新版指南建议,临床医师需要早期识别出可能进展为SAP的患者,并给予严密监测和器官功能的维持,这有助于减低MSAP向SAP转变的概率,对降低AP患者的死亡率具有重要的临床价值。此外,2012年提出的基于决定因素的分级系统(determinant-basedclassification,DBC)7,则依据器官功能和感染两项指标将AP分为轻型APx中型APx重型AP和危重型AP(criticalacutepancreatitis,CAP)然而D
7、BC分级系统在AP严重程度的判断上与RAC分级系统相似,尚无其他显著优势存在8。基于此,新版指南推荐RAC分级和DBC分级均可应用于AP严重程度的判断上,但是哪种评价系统最佳,尚无一致意见9,10o(=)AP的分期由于AP病程迁延时间较长,在亚特兰大分类标准(修订版)中,将AP分为早期(发病2周)和后期(发病2周)5。而我国在2014年发布的急性胰腺炎诊治指南(2014)中则将AP分为早期(急性期)、中期(演进期)和后期(感染期)6。其中,早期治疗的重点以加强监护、稳定内环境和器官功能保护为主。中期治疗主要以感染的综合防治为主。后期治疗主要以感染和并发症的处理为主。然而,新版指南的修订再次将A
8、P病程划分为早期和后期,其划分的理由主要是对应AP病程中的两个死亡高峰。早期是指发病时间2周,以局部胰腺损伤的宿主反应为主要特征,构成了第1个死亡高峰,此期主要以维持器官功能为主。后期是指发病时间2周,主要以持续存在的全身炎症反应综合征(systemicinflammatoryresponsesyndrome,SIRS)、器官功能障碍和局部并发症为特点,构成了第2个死亡高峰,此期主要以感染和并发症的治疗为主。虽然,新版指南在一定程度上进行了更新,但是其主要的治疗原则仍忠于旧版指南。这既与国际上重要指南保持了一致,也综合了我国目前AP的疾病特点,进一步促进其与国际接轨。(=)AP的局部和全身并发
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