糖尿病个性化治疗临床决策支持系统的研究进展(全文).docx
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1、2022糖尿病个性化治疗临床决策支持系统的研究进展(全文)以患者为中心的个性化临床策略更有利于糖尿病患者的血糖控制,但从我国糖尿病患者的血糖控制现状来看,个性化血糖管理在糖尿病的临床治疗中并未得到广泛实施。临床决策支持系统(clinicaldecisionsupportsystems,CDSS)的发展和应用为实现糖尿病个性化治疗创造了更多机会与途径。CDSS可以从数据中学习,为具有相似临床特征的患者推荐个性化最佳临床决策。自20世纪70年代以来,越来越多面向糖尿病的CDSS得以开发,在辅助临床用药决策、智能化胰岛素剂量计算、个性化运动处方推荐等多个方面发挥作用。随着真实世界研究理念的深化和人工
2、智能算法的飞速发展,近几年CDSS在智能化方面有了更多进步。因此,我们就近年来糖尿病个性化治疗的CDSS研究现状与进展进行综述。一、CDSS的定义、类型与糖尿病个性化治疗决策支持系统的目标临床决策支持是利用临床知识和患者信息来增强医疗决策,以改善医疗服务的过程。CDSS则是实现这一过程的计算机化系统。CDSS的核心组件是推理机和知识库,传统的CDSS,又被称为基于知识的CDSS,主要是基于如果-那么(IF-THENy规则将临床指南或共识、高级别文献和临床专家的经验等循证证据中与疾病相关的症状、体征、用药、检查等一系列信息进行编译形成知识库,而推理机则将新患者的症状、体征、实验室检查等数据映射到
3、知识库,将该患者可能的最佳治疗决策输出给用户。基于人工智能的CDSS,也被称为非基于知识的CDSS,其知识库的核心是运用人工神经网络算法从大量真实世界数据中学习,从而得出的患者症状体征与用药信息之间的关联模式。然后,基于人工智能算法驱动的推理机将新患者临床特征信息与知识库的关联模式相匹配,找到符合该患者个体化情况的最佳治疗决策,输出到用户端。目前,CDSS主要面向的用户是临床医师或其他参与医疗服务过程的相关人员。但需要注意的是CDSS提供的诊疗建议只是协助临床医师作出医疗决策,而不能取代医师。1型糖尿病(type1diabetesmellitus,TIDM)和2型糖尿病(type2diabet
4、esmellitus,T2DM)是临床常见的糖尿病类型,两者的综合性治疗均需要充分考虑患者的个性化临床特征。然而,在糖尿病临床诊疗中,医师除了需要关注患者的血糖、糖化血红蛋白等基本信息之外,还需要全面综合评估患者的血压、血脂、饮食、运动、体重以及是否存在心血管、眼、足、肾等糖尿病合并疾病至少10个方面的信息,这无疑需要耗费医师大量的时间和精力。因此,CDSS旨在通过提供最佳用药建议、用药错误(如超剂量给药)提醒、疾病诊断、提高医师对临床指南的依从性、跟踪患者的历史诊治情况、降低医疗成本(如推荐更便宜的药物作为替代药物)等多方面功能,辅助医师决策,从而最终达到帮助患者改善血糖和预防糖尿病相关并发
5、症的综合目标。CDSS在糖尿病领域应用广泛,以下主要从TIDM个性化胰岛素剂量和T2DM个性化用药方案两方面进行综述。二、CDSS在糖尿病中的应用(-)T1DM中的CDSS:智能化的胰岛素剂量计算TlDM患者体内胰岛素绝对缺乏,必须依靠外源胰岛素支持以维持正常的血糖范围。TlDM目前常用的胰岛素治疗方式为每日多次胰岛素注射(multipledailyinjections,MDI)和连续皮下胰岛素输注(continuoussubcutaneousinsulininfusion,CSII其中CSn也被称为胰岛素泵,是指采用人工智能控制的胰岛素输入装置,通过持续皮下输注的一种胰岛素给药方式。研究显示
6、,CSn治疗TlDM患者降糖效果明显,与MDl相比对糖化血红蛋白的控制更佳,低血糖发生率低,安全性好。CSIL连续血糖监测(continuousglucosemonitoring,CGM)传感器和连接二者的控制算法共同构成人工胰腺(artificialpancreas,AP)的闭环系统。控制算法是AP闭环系统最重要的内容,AP闭环系统主要依靠控制算法模拟正常胰腺的内分泌功能,以实现血糖稳态。因此,目前TlDM胰岛素给药相关的CDSS多集中在开发更智能的控制算法上面。这些控制算法可以分为如下几类:(1)基于血糖调节模型的CDSS算法;(2)基于知识的CDSS算法;(3)基于机器学习的CDSS算法
7、:1 .基于血糖调节模型的CDSS算法:目前主要的两种基于血糖调节模型的控制算法为比例-积分-微积分(proportional-integral-derivativezPID)算法和模型预测控制(modelpredictivecontroller,MPCSteil等率先研究发现基于PID算法的胰岛素自动输送系统可以维持患者Id中75%时间的血糖平稳状态,且未发生低血糖事件。PID算法的主要优势在于其逻辑的简单性以及算法过程与胰岛细胞行为的相似性,目前唯一投入商用的AP闭环系统一美力敦MiniMed670G系统即是主要基于PID算法。但正是因为PID简单的单输入(CGM)-单输出(胰岛素剂量)系
8、统,导致该算法在面对多种干扰因素大范围影响血糖水平时难以表现出优越的控制能力。因此,PID算法经过临床和实际用户的验证正在不断被修改完善并添加许多辅助模块以增强其性能。与PID这种纯反应性的算法相比,MPC更具灵活性和个性化,能够通过预测葡萄糖分布来动态调整胰岛素剂量。2004年,Hovorka等最先描述了一种非线性MPC用于维持TlDM患者在无进食状态(如夜间)下的正常血糖,该模型使用贝叶斯估计来实时更新模型参数,可以适应不同患者机体血糖调节系统的时变性。Elleri等对Hovorka等的模型进行了修订,进一步提高了模型预测的准确性。此后,在基本的MPC算法框架基础上,又出现了区域MPC多参
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