脊髓性肌萎缩症疾病(SMA)修正治疗进展(全文).docx
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1、2022脊髓性肌萎缩症疾病(SMA)修正治疗进展(全文)脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种由于运动神经元存活基因1(SMNl)纯合缺失/突变,导致无法产生功能性SMN蛋白的神经肌肉疾病。作为起源于中枢神经系统的疾病,SMA不仅累及脊髓前角-运动神经元,导致进行性、对称性肌无力和肌萎缩,还可累及延髓运动神经元,引起吞咽功能障碍,进而影响呼吸、营养等多个生理过程。随着疾病进展,SMA可引起骨骼、呼吸、消化和心血管等多个系统异常卬。近年来,多种疾病修正治疗(DMT)药物,已被证实可有效改善SMA患者躯体的运动功能,然而对于呼吸与吞咽功能的治疗管理尚缺乏足够的认识,本文整理了SMA呼吸和吞咽方面的最新进展
2、情况,以供读者了解。(一)警惕SMA呼吸系统并发症,重视早期呼吸管理SMA常累及呼吸系统,呼吸衰竭是SMA患儿最常见致死原因SMA对呼吸系统的影响取决于SMA的类型和肌肉功能丧失的严重程度,大多数SMA1型患儿在出生后第一年就会出现呼吸功能恶化的并发症,需要各种治疗来支持气道清除和通气。自然病史研究表明,100%年龄大于12个月的SMA1型患儿由于呼吸衰竭需要营养、联合营养或通气支持。61%的SMA1型患儿在出生后第一年需要1次插管。日本一项回顾性研究显示,分别有52%和13%的2型和3型SMA患者需要无创正压通气(NPPV)。SMA特征性的呼吸系统病理生理改变主要为肋间肌无力、胸廓变形以及肺
3、容量和通气能力降低,导致低通气、咳嗽减弱、痰液堵塞、反流与误吸、以及反复呼吸道感染等一系列呼吸问题,最终因肺炎、肺不张及呼吸衰竭导致死亡。在SMA累及的多系统损害和并发症中,呼吸系统问题是导致SMA患儿死亡最主要的原因。呼吸管理对SMA患者至关重要,其策略已由被动治疗转变为早期主动治疗良好的呼吸道管理可以提高SMA患儿的舒适度,降低插管率、重症监护病房住院率以及病死率。脊髓性肌萎缩症呼吸管理专家共识(2022版)中强调,合理有效的呼吸管理策略对稳定SMA患者的呼吸功能,降低呼吸系统相关并发症的发生率与疾病死亡率均有重要意义。SMA患者的呼吸管理最终目标为延长生存,并达到正常气体交换,缓解睡眠呼
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