关于进一步建立职业化专业化药品检查员队伍的实施方案.docx
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1、关于进一步建立职业化专业化药品检查员队伍的实施方案为贯彻落实国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见(国办发(2019)36号)、省人民政府办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的实施意见精神,为加快建立高素质的职业化专业化药品(含医疗器械、化妆品)检查员队伍,推进全市药品监管工作科学化、规范化、精准化,提升现场检查能力和药品安全保障水平,现结合市实际制定本实施方案。一、总体要求以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的十九大和十九届二中、三中、四中、五中全会精神,进一步落实“放管服”要求,遵循科学监管规律,深化药品监管体制机制改革,到2021年底,基本完成市、县
2、两级药品监管职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设。在此基础上,再用35年时间,逐步建立起与全市生物医药产业发展和新时代药品监管工作相适应,以专职检查员为主体、兼职检查员为补充,政治过硬、素质优良、业务精湛、廉洁高效的专业化队伍,形成权责明确、协作顺畅、覆盖全面的药品监督检查工作体系,全面提升全市药品检查能力和水平。二、市级药品检查体制机制(-)明确检查事权。市市场监管部门主要承担药品、医疗器械、化妆品经营、使用环节现场检查,以及有关经营质量管理规范执行情况符合性检查。县级市场监管部门负责辖区药品、医疗器械、化妆品经营、使用环节现场检查,配合上级部门开展规范性符合检查。市、县两级市场监管部门指
3、导和培训辖区药品、医疗器械、化妆品经营、使用单位规范性管理工作。药品检查事项按照承担职责的职能部门隶属关系,由同级财政部门承担支出责任。(市市场监管局负责)(二)落实检查责任。市市场监管部门要加快完善药品检查工作规则和流程规范,制定检查工作手册,依法开展检查工作。综合运用许可检查、常规检查、有因检查、专项检查、飞行检查等方式,全面推行“双随机、一公开”监管,加快推进基于云计算、大数据、“互联网+”等信息技术的药品智慧监管,提高监管检查效能,制定全市药品经营企业、使用单位安全风险等级评定标准和风险分类监管措施,建立健全药品经营企业、使用单位安全风险管理体系。落实定期分析排查研判机制,进一步强化药
4、品质量风险管控。严格落实药品全程可追溯,切实做到“来源可溯、去向可查、风险可控、责任可究”。加快完善内部举报人制度,制定全市药品、医疗器械、化妆品投诉举报奖励实施办法。药品检查员队伍要落实药品属地检查要求,积极配合药品监管稽查办案,为科学监管、依法查办药品违法行为提供技术支撑。(市市场监管局负责)(三)强化市级药品检查机构建设。进一步完善市级药品审核查验机构设置,负责市级职业化专业化药品检查员队伍日常管理。根据监管事权、药品产业规模以及检查任务等,充分考虑药品检查工作的公益属性,机构编制部门、财政部门会同市场监督管理部门科学合理确定职业化专业化药品检查员队伍规模,在统筹考虑现有各级药品监管人员
5、、编制基础上,进一步加强市级专职药品检查员队伍人员配备,合理保障工作需要。采取多种形式保障检查员编制需求,吸引、稳定检查骨干和高水平检查员。(市委编办、市财政局、市人力资源和社会保障局、市市场监管局按职责分工负责)(四)多渠道充实药品检查员队伍。按照“以专职检查员为主体、兼职检查员为补充”的原则,采取从市市场监管部门和县级市场监管部门内部有资质的药品监管人员中直接划转、培训考核相关专业人员、向社会公开招聘等方式,有计划、有步骤地充实市级职业化专业化药品检查员队伍。实行检查员编制配置和政府购买检查服务等方式相结合,优化检查员队伍人员结构,确保队伍稳定。县级市场监管部门具有药品经营等检查资质的人员
6、,可遴选作为兼职检查员,纳入全市检查员库调配使用。同时.,从有关科研机构、检验检测机构、高等院校中聘用符合资格条件的人员作为兼职检查员,为专职检查员队伍提供重要补充。(市委编办、市财政局、市人力资源和社会保障局、市市场监管局按职责分工负责)(五)建立检查工作联动机制。建立完善统一的检查员库和检查员信息平台,实现市级与省级检查员信息共享和检查工作协调联动。加强市县两级市场监管部门的联动,市市场监管部门根据工作需要,可调动县级市场监管部门兼职检查员开展检查工作,县级市场监管部门在工作中遇到复杂疑难问题,可申请市市场监管部门派出检查员现场指导。(市市场监管局负责)三、加强检查员队伍管理(-)严格检查
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