2023囊性纤维化诊治中国专家共识(完整版).docx
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1、2023囊性纤维化诊治中国专家共识(完整版)2023年4月,中国囊性纤维化专家共识编写组,中国罕见病联盟呼吸病学分会,中国支气管扩张症临床诊治与研究联盟在中华结核和呼吸杂志发表了囊性纤维化诊治中国专家共识(2023版上现将共识要点总结如下。囊性纤维化(cysticfibrosis,CF)是一种常染色体隐性遗传病,囊性纤维化跨膜传导调节因子(CyStiCfibrosistransmembraneconductanceregulator,CFTR)基因是目前已知的CF唯一致病基因。临床上常可表现为呼吸系统、消化系统、内分泌系统和生殖系统等多系统受累。问题1:如何识别囊性纤维化(CF)?推荐意见当出
2、现以下情况且无其他明确病因时,应警惕CF(1C):问题2:CF的诊断标准是什么?推荐意见出现一项或多项CF特征性临床表现或家族史符合CF,且符合以下两项中至少一条阳性标准。1 .汗液Cl-检测2 .基因检测问题3:CF的诊断流程如何安排?推荐意见所有疑诊CF的患者推荐汗液Cl-检测和CFTR基因分析。(1D)问题4:汗液CI-检测在CF诊断中的价值?推荐意见汗液CI-检测是CF临床诊断的金标准(1CX由于中国CF患者与高加索患者的CFTR变异谱区别大,中国患者的基因变异常难以确定为致病变异,仅依靠基因检测及临床特征诊断CF可能会导致漏诊。因此应尽量争取进行汗液氯离子检测。问题5:CFTR基因检
3、测在中国CF诊断中的价值和基因检测策略?推荐意见CFTR的双等位基因致病变异是CF的确诊依据。(ID)问题6:影像检查对CF的诊断价值如何?推荐意见胸部CT是CF患者肺部疾病早期敏感的检测手段,且适合低龄患者,并可评价疾病进展;CF腹部脏器受累的影像学表现缺乏特异性。(2C)问题7:如何评估CF患者的胰腺功能?推荐意见粪弹性蛋白酶可作为CF患者胰腺外分泌功能评估的首选指标(2C低于200gg提示胰腺功能不全。问题8:如何诊断CF相关肝病?推荐意见确诊为CF且符合以下4条中的2条可诊断CF相关肝痼2D):问题9:如何识别CF患者肺部急性加重?推荐意见符合以下12种体征或症状中任何4种时需警惕肺部
4、急性加重:痰液增多;新出现的咯血或咯血增多;咳嗽加重;呼吸困难加重;不适、乏力或嗜睡;体温超过38;厌食或体重减轻;鼻窦疼痛或压痛;鼻窦分泌物增多;新增胸部体征;FEV1较以前下降10%;提示肺部感染的影像学变化。(2D)问题10:如何诊断CF相关糖尿病?推荐意见CF相关糖尿病的诊断标准与人群糖尿病诊断标准相同。(ID)问题11:如何评估CF患者的营养状况?推荐意见定期评估反映营养状况的人体测量参数,营养评估的目标是评价并监测儿童患者是否达到正常的生长发育标准,或成人患者是否维持较为充足的营养状态。(IC)例如:18岁以上患者BMI需维持在20kgm2以上,推荐达到22kgm2(女性)或23k
5、gm2(男性问题12:CF需要病理学检查作为诊断依据吗?推荐意见由于其病理病变在光学显微镜细胞水平缺乏特异性,拟诊CF患者不建议首选病理组织学活检。(W)问题13:CF患者是否需要长期使用大环内酯类药物?推荐意见建议合并慢性铜绿假单胞菌感染的CF患者使用至少6个月的阿奇霉素治疗(2A),以减少CF患者的肺部急性加重频率,延缓部分患者肺功能恶化速度。问题14:CF患者是否需要长期雾化吸入高渗盐水?推荐意见建议CF患者长期使用高渗盐水雾化吸入治疗(1AX根据患者耐受性,推荐剂量为3%7%高渗盐水4mL,2次/d雾化吸入。问题15:CF患者是否需要长期吸入阿法链道酶(DNase)?推荐意见6岁及以上
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