云南省中药救必应配方颗粒.docx
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1、救必应配方颗粒JiubiyingPeifangkeli【来源】本品为冬青科植物铁冬青UeXrotundaThUnb.的干燥树皮经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取救必应饮片4000g,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成清膏(干浸膏出膏率为13%24%),加入辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),再加入辅料适量,混匀,制粒,制成IOOOg,即得。【性状】本品为灰黄色至黄棕色的颗粒;气微,味微苦。【鉴别】取本品0.1g,研细,加甲醇25ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇ImI使溶解,作为供试品溶液。另取救必应对照药材0.5g,加甲醇25ml,超声处理20分钟,滤过,滤液
2、蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和正丁醇振摇提取2次,每次25ml,合并正丁醇液,用氨试液20ml洗涤,弃去氨液,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。再取紫丁香昔对照品,加甲醇制成每ImI含Img的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷一甲醇一无水甲酸(16:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105C加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑
3、点。【特征图谱】照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色请条件与系统宿用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为IOOmm,内径为2.1mm,粒径为1.8m);以乙睛为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.3ml;柱温为30;检测波长为240nmo理论板数按紫丁香昔峰计算应不低于3000o时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)02510959026109068101890828251882弁照物溶液的制备取救必应对照药材Ig,置具塞锥形瓶中,加水25ml,加热回流30分钟,放冷,摇匀,滤过,取续滤液,作为对照药材参照物溶液
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