XX县“免费提供出生缺陷防控服务”实施方案.docx
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1、XX县免费提供出生缺陷防控服务实施方案为贯彻落实XX省人民政府关于印发2023年民生实事安排方案的通知(X府发(2023)X号)文件精神,做实做细“免费提供出生缺陷防控服务”民生实事,现结合工作实际,制定本实施方案。一、任务目标为全县孕产妇免费提供产前筛查和新生儿疾病筛查,包括胎儿颈部透明带检查(NT检查)、胎儿六大畸形超声常规检查、产前血清学筛查、地中海贫血基因检测,及新生儿遗传代谢病筛查、听力筛查、遗传性耳聋基因检测、先天性心脏病筛查等8项服务。2023年产前筛查率达80,新生儿遗传代谢病筛查率达98,耳聋基因检测率和听力筛查率达90,先天性心脏病筛查率达60。二、实施内容(一)服务对象全
2、县孕产妇及新生儿。(二)服务内容1.开展产前筛查和新生儿疾病筛查。对全县孕妇每孕次免费提供1次超声胎儿颈部透明带检查(NT检查)、产前血清学筛查、地中海贫血基因检测和2次胎儿六大畸形超声常规检查。为新生儿免费提供1次新生儿遗传代谢病筛查(包括苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD),以下简称“遗传四项”)、听力筛查、耳聋基因检测、先天性心脏病筛查(包括心脏杂音听诊和经皮血氧饱和度测定),对全县孕妇每孕次免费提供以下项目,以下项目均记录在母子健康手册中。(1)超声胎儿颈部透明带检查(NT):妊娠11-14周测
3、量胎儿头臂长和颈项透明层厚度。(2)地中海贫血基因检测项目。妊娠11T4周地中海贫血基因检测(+B)。(3)孕早期血清学产前筛查:妊娠9-13周+6检测唐氏综合征及18三体综合征。(4)产前超声六大畸形筛查:妊娠16-24周及妊娠30-34周两次超声检查时间。(5)耳聋基因检测项目。4个常见遗传性耳聋基因(GJB2、SLC26A4.12SrRNA、GJB3)不少于15个(含15个)突变位点检测。(6)新生儿疾病筛查:四病筛查内容(先天性甲状腺功能底下症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症)。(7)听力筛查:出生后48小时。(8)新生儿先天性心脏筛查:脉搏氧饱和度测
4、量及心脏杂音听诊。2 .咨询随访管理。为服务对象提供咨询指导,召回初筛阳性的孕妇和新生儿并进行随访管理。将需要进一步做产前诊断的孕妇转介至XX市产前诊断机构(XX市妇幼保健院);将产前诊断阳性孕妇纳入孕产妇高危专案管理;对新生儿疾病筛查阳性的新生儿纳入高危儿管理,并转至相关机构予以诊断干预。3 .明确定点机构。明确县妇幼保健院为县项目管理机构,负责项目工作管理、信息上报等。定点机构为县人民医院和县妇幼保健院。(1)产前筛查服务机构县妇幼保健院负责全县孕妇产前筛查工作的培训、指导、质控及相关技术规范的解答。定点超声检查机构和定点检测机构。均为县人民医院和县妇幼保健院,负责超声胎儿颈部透明带检查(
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