原发性小肠肿瘤诊疗规范2022版.docx
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1、原发性小肠肿瘤诊疗规范2022版小肠约占全消化道长度的75%,但发生在小肠的肿瘤仅占消化道肿瘤的3%6%。其中国外良性肿瘤和恶性肿瘤比例为1:1.9;国内为1:3.7。小肠肿瘤(SmaninteStinaltUmorS)发病率低可能与下列因素有关:液状食糜对小肠黏膜机械性刺激小;小肠蠕动快,使小肠黏膜接触潜在的致癌物质时间短;碱性小肠液减少亚硝胺的合成;小肠黏膜内高浓度的苯并茁轻基化酶可以降解苯并茁类致癌化合物;小肠黏膜内有大量浆细胞和密集的淋巴细胞,具有强大的免疫功能;小肠腔内细菌较少,由细菌参与胆酸的代谢而产生的潜在致癌物浓度低;小肠黏膜干细胞位于隐窝基底层深处,接触致癌物较少等。近年来,
2、原发性小肠恶性肿瘤发病率有上升趋势,其发病原因可能与环境、饮食和基因相关。小肠肿瘤可根据其组织发生来源及良、恶性分类(表15-6-12-1)。(一)小肠间质瘤属胃肠道间质瘤(gastrointestinalstromaltumor,GIST)起源于胃肠道间叶组织(详见本篇第六章第二节“胃肠道间质瘤”)(二)小肠良性肿瘤小肠良性肿瘤(benigntumorsofSmaninteStine)较少见,好发于回肠,空肠其次,十二指肠最少见。良性肿瘤通常根据组织来源分类,分为上皮性肿瘤和非上皮性肿瘤。上皮性肿瘤如腺瘤,最常见,发病年龄多见于40岁左右,男女发病率相近;非上皮性肿瘤有脂肪瘤、血管瘤、神经纤
3、维瘤、纤维瘤和淋巴管瘤等。1 .腺瘤起源于小肠上皮细胞。瘤体上有分化程度不同的腺泡、腺细胞。腺瘤可以是单个或多个,大小不等,也可成串累及整个小肠段。绒毛状腺瘤容易癌变。表15-6-12-1原发性小肠肿病分类组织起源良性恶性上皮性腺痛,上皮性良性息肉腺癌、神经内分泌肿瘤非上皮性淋巴组织免疫增生性小肠疾病(如地中海淋巴非霍奇金淋巴痛、霍奇金淋巴痛、卡波西肉瘤病)(良性或恶性)淋巴管瘤淋巴管肉瘤脂肪脂肪瘤脂肪肉痛纤维纤维瘤纤维肉瘤血管血管瘤血管内皮肉痛神经神经纤维瘤、神经鞘瘤、节细胞神经瘤恶性神经纤维瘤、恶性神经鞘痛、恶性节细胞神经瘤间叶组织间质瘤(良性或恶性)其他组织Peulz-Jeghers息肉
4、2 .脂肪瘤好发于回肠末端,起源于黏膜下层,有明显的界限,为一脂肪组织肿块。自黏膜下膨胀性长大而压迫肠腔,也可向浆膜层生长而突出肠壁外。3 .纤维痛是较少见的一种界限清楚的小肠肿瘤,由致密的胶原囊及多少不等的成纤维细胞所组成,可累及黏膜下层、肌层或浆膜层。纤维瘤有纤维肌瘤、神经纤维瘤、肌纤维瘤等类型。4 .错构瘤样病变最常见的是PeUtZ-JegherS综合征,有家族史。参见本篇第六章第五节“胃肠道息肉及遗传性疾病”。5 .十二指肠腺腺瘤(BrUnner腺瘤)是十二指肠常见良性肿瘤,好发于球部及十二指肠乳头上部,可呈弥漫性或局限性的结节,大小不一,直径数亳米到数厘米均可,来源于Brun-ner
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