确定医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法和标准.docx

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1、1目的确定医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法和标准。2范围适用于不同洁净室（区）空气中悬浮粒子测试和洁净度等级的脸证。3责任QC微生物室负责洁净室（区）悬浮粒子的监测。4内容4.1 参考标准中华人民共和国国家标准GB/T162921996,医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法。4.2 监测规程4.2.1 设备悬浮粒子计数器此计数器可测量大于或等于0.5Hm的悬浮粒子。4.2.2 测试范围所有洁净区都应进行静态测定。一万级和一百级洁净区还应进行动态测试。4.2.3 取样点和监测频率验证时采样点数目、布置和最小采样量见附件验证后决定常规取样点和监测频率，并用平面图标明。通常监测频率：10万级

2、每季度监测1次。4.2.4警戒标准洁净区最大允许值（粒子数/米3）静态动态*20.5m25m20.5m25m*“4.2.5警戒限力”不监测和纠偏限度洁净区警戒限度最大允许i1（粒子数/米3）静态动态*20.5m25m20.5mR5m310015310015C级3100002000310000020000D级310000020000洁净区纠偏限度最大允许力I（粒子数/米3）静态动态*20.5m25m20.5m25mA级330018330018C级3300002500330000025000D级3300000250004.2.5异常情况的处理当连续三次样品测试结果超过警戒警戒标准或单个样品的结果特

3、别高时，应调查原因，必要时采取相应纠偏措施。4.2.6 记录REC-ZL-038“100000级洁净区尘埃粒子监测记录”。所有记录必须有取样日期、测试地点、测试状态和测试结果和实验员签名，并交微生物实验室负责人签名。5修订记录版本号主要变更内容描述变更原因生效日期备注01新建02变更登记号03洁净区更改洁净级别2010.08.0104附件最少采样点数目最少采样量面积Rl洁净度级别10000010232221020422220408222401001642210020040103220040080206240010001604013210002000400100322200080020063注：对于单向流洁净室，是指送风面积。对于非单向流洁净室是指房间面积。洁净度级别采样量L/次20.5m25m1005.66100002.838.5100000(300000)2.838.5洁净室（区）采样点布置