2023颅内出血后重启抗血栓治疗的研究进展.docx
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1、2023颅内出血后重启抗血栓治疗的研究进展摘要具有抗血栓治疗指征的颅内出血患者在临床实践中并不少见,然而出血后是否启动抗凝或抗血小板治疗以及治疗的时机仍存在争议,缺乏相关指南的推荐意见,此类疾病的治疗决策对临床医师构成了巨大挑战。本文通过检索相关文献,重点分析了不同病因的颅内出血后启动抗凝或抗血小板治疗的血栓栓塞及出血复发的风险,同时呈现目前临床实践中启动抗血栓治疗的时间及方案,为临床医师提供参考。卒中是我国位居首位的致残及致死病因。我国每年新发卒中患者约394万人,其中22%为脑出血1L虽然脑出血占比不高,但其病死率及残疾率居高不下2,3,临床预后不良。此外,中国每年有287万新发脑梗死患者
2、,估测其中有70万为大动脉粥样硬化型,28万为心源性栓塞,均需接受抗凝治疗及抗血小板治疗4,5;而针对心肌梗死、下肢静脉血栓及肺栓塞患者,指南中亦将抗凝或抗血小板治疗(即抗血栓治疗)作为I级推荐6,7O在临床工作中,临床医师常遇到具有抗血栓治疗指征的颅内出血患者,例如伴有心房颤动的脑出血患者,其再发血栓栓塞事件的风险亦增高8o但颅内出血后是否启动抗血栓治疗,何时启动治疗以及治疗方案如何确定,国内及国际指南均缺乏高质量的推荐意见。此外,在卒中抗血栓治疗的临床试验中,此类患者多被排除在外3,9,10,11,12o因此,此类患者的治疗常陷入两难困境,临床医师决策缺乏依据。而真实世界中重启抗血栓治疗的
3、比例波动于11%45%不同中心的治疗策略差异明显13z14o我们以“intracranialhemorrhagethrombOemboliSmrecurrence”“anticoagulantsplateletaggregationinhibitorsrestart及resumption为英文关键词在PubMed数据库中检索相关英文文献,同时以颅内出血抗凝药血小板聚集抑制剂血栓栓塞”复发及重启为中文关键词在万方数据库中检索相关中文文献,文献检索起止时间为1990年1月至2022年4月,旨在归纳总结颅内出血后重启抗血栓治疗的利弊及现状,以提高临床医师对此类患者的认识,为其临床决策提供参考。一、重
4、启抗血栓治疗的挑战颅内出血、心房颤动、脑梗死均为常见疾病,具有抗血栓治疗指征的颅内出血患者并不少见,病情通常复杂危重,由于缺乏高质量的临床研究证据,临床医师的决策常陷入困境,临床实践中各中心重启抗血栓治疗的患者比例差异巨大14日本及欧洲部分国家通过问卷调查发现,83.3%91.0%的临床医师拟在脑出血后重启抗血栓治疗,82%的临床医师考虑在出血后1个月内行抗凝治疗,未重启抗血栓治疗的主要原因为担心患者颅内出血的复发风险15,16,170与问卷调查中拟行抗血栓治疗的高重启率不同,临床实践中重启抗血栓治疗的比例约为20%oBRAIN研究发现华法林相关脑出血患者在住院期间重启抗凝治疗的比例为32%1
5、8;而脑出血后3个月内重启抗血小板治疗的比例仅为12.7%19o在临床实践中,患者年龄、颅内出血病因及治疗指征均影响抗血栓治疗的重启率。从降低血栓栓塞风险的角度,临床医师拟在患者颅内出血后重启抗血栓治疗的比例高,但实践中重启比例不足1/3,差距巨大,可能系临床证据缺乏及顾虑再出血风险所致。我国的相关共识仅针对脑梗死后出血转化的患者,提出在病情稳定10d至数周后重启抗血栓治疗9,而在我国真实世界中颅内出血后抗血栓治疗的情况尚无相关报道。二、颅内出血的病因颅内出血包括脑出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下出血、硬膜外出血,病因多样,可分为创伤性及自发性颅内出血。自发性脑出血的发病率约为24.6/10万,发
6、病率随年龄增长2,其病因按SMASH-U分型分为结构性病变(4.9%X药物(14.1%)、脑淀粉样血管病(cerebralamyloidangiopathy,CAA;20.2%)、系统性疾病(4.7%)、高血压(34.9%)及未知原因(21.0%)3,20o现将不同病因相关的颅内出血患者的临床特点简要介绍如下,旨在为临床医师重启抗血栓治疗决策提供基线资料。(一)高血压目前高血压相关脑出血的发病率及患病率均不明确,但高血压相关脑出血是自发,的固出血最常见的类型,高血压也是颅内出血常见的危险因素3,10,80%的脑出血患者合并高血压19o脑叶型及非脑叶型脑出血的危险因素均包括高血压210(二)药物
7、药物相关颅内出血为目前研究的热点。抗凝药物及抗血小板药物相关白页内出血研究涉及患者的平均年龄分别为71.5-84.8岁及5965岁。抗凝药物相关颅内出血的年发病率为0.23%0.80%22,23,24l25L脑出血、硬膜下出血及蛛网膜下腔出血占比分别为46%、45%及8%250新型口服抗凝药物相关的颅内出血率(0.23%0.35%)低于与华法林相关的颅内出血率(0.59%0.80%)22,23f25;此外,新型口服抗凝药物的颅内出血风险呈剂量依赖性25o但华法林相关颅内出血具有不可预测性,近80%的颅内出血发生于国际标准化比值(INR)处于治疗范围内时22此外,阿司匹林相关脑出血3个月及3年的
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