钙硅比对水化硅酸钙的影响.docx

《钙硅比对水化硅酸钙的影响.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《钙硅比对水化硅酸钙的影响.docx（4页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。

1、1、钙硅比对水化硅酸钙的影响：G）碳化方面：随着钙硅比增加，水化硅酸钙（C-S-H）碳化率逐渐降低，高钙硅比的c-s-H具有相对粗大的孔结构使得早期的碳化速率增加；碳化产物中文石、球霰石、方解石在不同钙硅比时所占比例不同，钙硅比W0.67时文石占较大比例，钙硅比21.00时方解石为主要碳化产物,钙硅比=0,83时球霰石含量最大；加速碳化条件下形成的碳酸钙分解温度分成两部分，在400620C范围内文石和球霰石都分解，方解石在650800C范围内分解。（2）形貌与结构：随着初始钙硅比由1.0增加到1.7,C-S-H中的硅氧四面体聚合度有所降低，C-S-H的形貌从开始的片状结构到针棒状结构逐渐过渡。

2、此外，在另一篇外文中，作者利用电子扫描镜详细地观察了钙硅比对水化硅酸钙微观结构的影响，如下图所示。(a)CSH06(b)CSH08(C)CSHIO(d)CSH13(e) CSH13(f) CSH15(g)CSH17(h)CSH20(i)CSH30(j)CSH3O当钙硅比为0.6时，CSH呈颗粒状，当钙硅比为0.8和1.0时也是相似的颗粒状，当钙硅比为1.3时，不仅出现更细小的颗粒，而且开始出现网状结构，钙硅比在1.5和7之间，是网状结构，尤其当1.7时更加明显。钙硅比为2.0和3.0时,网状结构中也出现了颗粒物，这可能是多余的氢氧化钙。有关于钙硅比对水化硅酸钙的影响，很多都集中在微观结构和形态

3、方面，而且有些文献的结论也不太相同。因此在接下来我会继续阅读相关的文献，做一个总结。2、钙硅比对加气混凝土的影响：我国生产加气混凝土最佳钙硅比范围：水泥-石灰-粉煤灰加气混凝土系列为0.750.80,水泥-石灰-砂加气混凝土系列为0.640.68,水泥-石灰-金属尾矿加气混凝土系列为0.550.62。在加气混凝土实际生产中，当配合比中的钙硅比小于最佳钙硅比时，制品的强度随胶结料（水泥、石灰）用量的增加而提高。当配合比中的钙硅比大于最佳钙硅比时，继续增加胶结料用量时制品的强度不再上升甚至会下降。3、钙硅比对碱激发水泥的影响：（1）矿渣原材料中Ca/Si摩尔比为1.05；常温养护条件下，矿渣活性较

4、低，水化不充分，水化产物不饱满，浆体微观结构疏松，水化产物Ca/Si和Ca/（Si+Al）较高；高温养护可激发矿渣的活性，使其活性早期即可发挥，但水化产物的Ca/Si和Ca（Si+Al）较低（2）水玻璃模数为1.5时，C-S-H凝胶的钙硅比为1.11.2,碳化后约为1.04、钙硅比对RPC强度的影响序号钙硅比堆积密度抗弯强度抗压强度11.3530.58039.7193.121.1790.64639.8197.331.0200.59738.3189.540.8720.55836.6186.750.7350.52734.5181.3由此可知：当RPC的钙硅比为1.179时，二氧化硅与氢氧化钙能充分

5、反应，最后得到的强度也最高。序号钙硅比抗弯强度抗压强度11.66830.9185.221.49434.2186.331.35339.7193.141.23734.2190.451.13830.1184.961.05529.1185参考文献1常钧，房延凤.钙硅比对水化硅酸钙加速碳化的影响.硅酸盐学报.2014.111378-1382石磊，马素花.C-S-H凝胶的水热合成及其性能研究.混凝土.2013(11)101-1043吕林女，赵晓刚.钙硅比对水化硅酸钙形貌和结构的影响.4石磊，关伟.钙硅摩尔比对硅钙石及磷结晶产品的影响.重庆工商大学学报.2012.10(29)5Taoji,Baochunch

6、en.Effectsofpackingdegreeandcalcium-siliconratioofcementitiousmaterialsonstrengthofreactivepowderconcrete.AdvancedMaterialsResearch,v168-170,p1034-1037,2011,6Taoji,Baochunchen.EffectsofpackingDensityandcalcium-siliconratioofTernaryCementitiousmaterialSystemonstrengthofreactivepowderconcrete.AdvancedMaterialsResearchVols.261-263(201l)pp197-2017YongjiaHe.LinnuLu.Effectofcalcium-siliconratioonmicrostructureandnanostructureofcalciumsilicatehydratesynthesizedbyreactionoffumedsilicaandcalciumoxideatroomtemperature.MaterialsandStructures(2014)47:311-322