嗜铬细胞瘤危象(儿茶酚胺危象)临床危象实用总结全.docx
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1、嗜倍细胞瘤危象(儿茶酚胺危象)临床危象实用总结-:发病机制:90%起源肾上腺髓质嗜铭细胞、10%起源交感/副交感神经节嗜铭细胞(胸腔/纵隔/腹腔/盆腔/膀胱等)O嗜铭细胞瘤持续或阵发分泌大量儿茶酚胺(肾上腺素E、去甲肾NE等)入血致交感兴奋,高血压持续性增高或阵发性增高伴头痛、心悸、出汗,并可致心脑肾并发症,同时代谢及电解质紊乱。特殊情况可发生低血压。二:临床表现:高血压持续性或间歇性(各占50%):血压突然增高(可达200-300/130-180)伴剧烈头痛、心悸、大汗三联症为本病特征性表现,并可致急性左心衰/心律失常、脑出血意外等并发症,持续数秒致数小时,一日数次或数月一次。代谢及电解质紊
2、乱:交感兴奋基础代谢率增加致发热、消瘦;肝糖原分解/胰岛素分泌受抑/糖异生增加血糖增高;脂肪分解致高脂血症沙数人血钾进入细胞内及肾素醛固酮分泌增加排钾过多致低钾血症或肿瘤分泌甲状旁腺素致高钙血症。发生低血压甚至休克原因:a:大量儿茶酚胺使血管强烈收缩组织缺氧微循环通透性增加血浆外溢有效血容量减少;儿茶酚胺造成心律失常或心衰致心排量减少血压降低。b:肿瘤骤然发生出血、坏死使儿茶酚胺释放急速停止造成低血压;或使用受体阻滞剂酚妥拉明后血管突然扩张血容量相对不足血压下降。三:诊断:(一):定性诊断:(测定血尿儿茶酚胺含量;尿测总量/血测当时)尿儿茶酚胺(CA)测定(24小时或者发作期间总量尿测定)24
3、h尿CA(E+NE)(持续高血压者):正常值600-900nmold(100-150Ug/d、其中80%为NE20%为E)oCA1500nmmold(250gd)有诊断价值;发作期间尿CA(E+NE):阵发高血压发作期尿液与未发作期同样时间和条件下收集的尿液作对照,增高3倍有诊断价值。(检查方法:持续发作者收集24h尿、阵发性发作者收集发作期间的尿与未发作期同样时间和条件下尿,内放5ml6mmollHCLz取IOmI检验)尿儿茶酚胺代谢物测定(24小时或发作期间尿总量)中间代谢产物:甲氧基肾上腺素MN、甲氧基去甲肾上腺素NMN,二者总和7.2ummold(1.3mgd)x本病高于正常值2-3倍
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