供应商管理控制程序.docx
《供应商管理控制程序.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《供应商管理控制程序.docx(6页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。
1、文件修订状况序号修订说明版次修订日期修订人批准人备注文控中心评审部门是否评审口生产部口品质部研发部财务部口销售部口要;口不要;制订部门口资材部口采购部口综合管理部口工程部制订审核批准1 .目的:规范供应商开发及管理过程,通过执行有效的管理办法,使供应商从QCDS(质量、成本、交期、服务)等方面的持续改善,增强与供应商互利共赢的关系。2 .范围:按照IS09001及TATFl6949要求对供应商进行管理,适用于公司所有供应商。3 .职责:3.1 采购部:负责新供应商开发申请、新供应商开发、新供应商信息收集、新供应商评估、供应商系统维护、合格供应商稽核、合格供应商考评等;3.2研发部:负责新材料需
2、求申请、材料承认、新供应商评估等;3. 3品质部:负责新供应商评估、新供应商导入资料审核及管理、合格供应商稽核、合格供应商考评等;3.4资材部:负责委外供应商的管理(资材部物控组在本流程中职责等同于采购部);3. 5总经办:负责供应商导入资格核准、考评结果核准等;4.定义:4. 1QCDS:即质量QUality、成本CoSt、交期DeIiVery、服务SerViCe;4. 2合格供应商:能长期满足公司QCDS要求,且不断随公司要求提升而自我提升的供应商;4. 3优秀(A类)供应商:对公司的QCDS要求满足度290%的供应商;4. 3良好(B类)供应商:对公司的QCDS要求满足度275%的供应商
3、;4. 5及格(C类)供应商:对公司的QCDS要求满足度260%的供应商;4. 6不合格(D类)供应商:对公司的QCDS要求满足度60%的供应商;4.7QSAiQualitySystemAudit质量体系稽核,对供应商的质量管理流程文件进行稽核;4. 8QPAiQualityProcessAudit质量过程稽核,从设计开发、原材料采购、进料检查、制造过程、过程检查、成品检查、仓库贮存、与可靠性测试等全部过程进行稽核;5. 9HSF稽核:HazardousSubstancesFree有害物质管理稽核,对供应商HSF管理流程文件和设计开发、供应商管理、原材料采购、进料检查、制造过程、成品出货等与H
4、SF有关的管理过程进行稽核;6. 工作程序:6.1 新增供应商的需求及申请:采购部根据以下情况填写新供应商导入申请单,经采购、品质、研发确认,客户指定供应商同样按本程序管理;客供物料供应商由客户管理,公司不参与管理。6.1.1 现有供应商无法满足需求;5. 1.2市场上出现质量好、价格低的优秀供应商;5.1. 3现有供应商被淘汰后需要新供应商补充;5.2. 4现有供应商供应新的材料时(经营范围增加或变更);5.2新供应商资料收集:5.2.1新供应商导入申请单经采购、品质、研发确认后,采购根据要求寻求新供应商资源;5.2.2采购需要针对导入供应商基本情况、质量体系、生产能力和合作意愿等方面作书面
5、调查,其中内容至少包括如下:5.2.2.1提供供应商信息调查表;5.2.2.2提供营业执照;5.2.2.3提供质量体系证书;5.2.2.4提供生产,检测设备清单;5.2.2.5自评供应商审核评鉴表;5.2.2.6回签采购基本合同;5.2.2.7回签质量保证协议;5.2.2.8回签PCN协议;5.2.2.9回签环保协议;5.2.2.10代理商需提供代理证书;5.2.3以上信息经品质部审核通过后,由采购部安排对供应商进行现场审核。5. 3新供应商审核:5.3. 1新供应商审核小组由采购、品质、研发组成;5.3.2供应商审核小组依据供应商审核评价表对供应商的资质进行综合评估,确认该供应商是否具备能持
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 供应商 管理 控制程序