QP体系文件管制程序.docx
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1、L目的:确保品质管理系统有效运作,各部门皆能持有最新发行的文件管制执行各项作业。2 .范围:适用于品质管理系统内文件管制的管理。3 .定义:3.1 文件:可用以达成产品品质及品质管理系统是否有效运作的书面化文书。3.2文件管制:须随时保持最新资料且进行分发及签收记录,无效文件须及时收回销毁。3.3非管制文件:分发当时为最新资料,变更时无需再调回修正的。3.4文件的分类:1.1.1 4.1外来文件:即客户或供应商所提供规范、标准或外来引用的参考标准(如国际、国家及行业标准等)。1.1.2 品质手册(QM):为第一阶文件,是本公司品质管理与品质保证制度的适当说明,做为实施及维持公司品质管理制度及落
2、实政策的参考资料。1.1.3 程序(QP):为第二阶文件,完成手册内工作所必须的组织、职责管理运作方法、实施顺序及内容负责部门等细则及补助说明。3.4.4指导书、规定、规范、基准、标准(WI):为第三阶文件,说明手册或程序书所规定不足之部份及完成品质系统所执行之详细步骤、方法、要点等规定。3.4.5表单、记录(FM):为第四阶文件,为保证品质管理系统有效运作,而对各个事项持续不断加以登录。4.流程:流程权责单位相关说明使用表单流程权责单位相关说明使用表单文件制(修)订一各部门依质量体系与组织间分工矩阵图及文件/表单格式及书写规定制订文件制(修)订申请单V各部门权责人员审查者或会审单位责任者查核
3、文件及签名文件核准二各部门权责人员核准者查核文件及签名Y体系管理办公室编号、版本、生效日期、盖文件管制发行章质量体系文件总览表登记、整理、编号J文件分发体系管理办公室实物发行给相关单位文件分发记录表/文件使用保管维护各管制文件持有人、f各部门依实际需要实施教育训练文件实施前教育训练及实施J内审员内部质量体系审核程序内部质量体系审核f各部门在文件修订记录栏注明修订内容文件修订申请表文件变更申请体系管理办公室旧版或过时无效文件进行销毁文件档案销毁申请表文件作废5.内容:5.1文件制订:5.1.1所有文件依质量体系与组织间分工矩阵图的权责划分,由制订部门依体系文件格式及书写规定起草、整理及校对。5.
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