注射用磷霉素钠说明书修订要求.docx
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1、国家药监局关于修订注射用磷霉素钠说明书的公告(2023年第99号)根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对注射用磷霉素钠说明书内容进行统T修订。现将有关事项公告如下:一、上述药品的上市许可持有人均应当依据药品注册管理办法等有关规定,按照注射用磷霉薪内说明书修订要求(见附件),于2023年11月14日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订,说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二、药品上市许可持有人应当对新增不
2、良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师合理用药。三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益;风险分析。四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。特此公告。附件:注射用磷霉爵内说明书修订要求国家药监局2023年8月15日5)国家药品监督管理局2023年第99号公告附件.docx附件注射用磷霉素钠说明书修订要求一、
3、【不良反应】项下修订为以下内容治疗过程中最常见的不良反应是红斑、电解质失衡、注射部位反应、味觉倒错和胃肠紊乱。其他重要不良反应包括过敏性休克、抗生素相关性结肠炎和白细胞减少。按照系统器官类别和不良反应发生列示不良反应。发生频率定义如下:非常常见(1/10),常见(1/100至V1/10)、偶见(l1000l100)、罕见(l10000l1000)、非常罕见(V1/10000)和未知(无法根据现有数据进行估算)。器官系统分类发生频率不良反应血液系统未知粒细胞缺乏症(一过性)、白细胞减少症、血小板减少、中性粒细胞减少免疫系统非常罕见过敏反应,包括过敏性休克和超敏反应各类检查常见高钠血症、低钾血症*
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