XX县药品安全百日攻坚整治行动方案.docx
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1、XX县药品安全百日攻坚整治行动方案按照省局药品安全百日攻坚整治统一部署,为坚决落实“疫情要防住、经济要稳住、发展要安全”的工作要求,决定自2022年7月至党的二十大闭幕,在全县范围内开展药品安全百日攻坚整治行动。一、总体要求以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,严格落实药品安全“四个最严”要求,纵深推进药品安全监管工作。通过开展药品安全百日攻坚整治行动,牢固树立底线思维,全面强化风险意识,聚焦难点、打通堵点、突出重点,采取有力有效措施,防范化解药品安全风险,确保不发生重特大药品安全事故、不发生区域性系统性药品安全风险,切实保障人民群众用药安全,为党的二十大胜利召开营造良好的药品安全环境。二
2、、整治重点(一)药品领域L加强药店疫情防控风险隐患排查。以新型冠状病毒肺炎防控方案(第九版)XX省零售药店哨点工作规范指南为指导,重点整治药店对退热、止咳感冒、抗病毒、抗生素等药品未分区分类管理,发生本土疫情时对购买上述药品的人员未进行实名登记并推送辖区街道(社区)管理等问题,督促药店全面落实疫情防控措施要求,发挥药店哨点作用。2.加大药品经营使用环节监管力度。药品经营环节重点整治伪造资质证明文件或票据购销药品、非法渠道购销药品、超范围经营、药品未按说明书标示温度储存、处方药未凭处方销售、销售假药劣药、计算机造假等问题。药品使用环节重点对各级各类医疗机构的药品进货渠道、储存温度、中药制剂、药品
3、分区分类摆放等方面进行检查。3,强化特殊药品质量安全监管。重点加强对含麻醉、精神药品复方制剂、第二类精神药品等特殊药品的监管,防止发生储存管理不符合规定、违法销售发生流弊等问题。4.保障新冠疫苗储运环节质量安全。及时掌握医疗机构内新冠疫苗储存、使用、库存等情况,重点检查疫苗配送企业、疾控机构及接种单位冷链管控是否合规;疫苗在接收、储存与发放全过程的温度管理是否符合规定要求;对发现疑似预防接种异常反应是否及时报告。(二)医疗器械领域1 ,排查整治生产环节风险隐患。严把医疗器械备案审查准入关,加强对第一类医疗器械生产企业的日常监管,严厉打击无证生产、备案造假、编造生产记录及检验记录等行为。2 .排
4、查整治经营使用环节风险隐患。以新冠病毒核酸检测试剂、新冠病毒抗原检测试剂、医用口罩和医用防护服等防疫类医疗器械为重点产品,重点检查产品购销渠道是否合法;进货查验记录和销售记录是否真实完整,相关信息是否能够追溯;是否经营无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的产品;运输、储存条件是否符合标签和说明书的标示要求,经营需冷链管理的医疗器械是否配备相适应的设施设备;以及是否存在网络违法违规销售医疗器械行为。(S)化妆品领域排查整治经营使用环节风险隐患。严厉打击经营使用未注册或者备案化妆品的行为,清理整治销售的未经注册的特殊化妆品、未备案的普通化妆品、冒用他人化妆品注册证的化妆品以及国家或者省级药品监督管理
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