制药公司质量异议管理制度.docx
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1、制药公司质量异议管理制度1.1 目的为了规范产品、材料质量异议的处理程序,明确职责,提高产品质量意识,确保质量异议处理的科学性、合理性,特制定本程序。1.2 范围公司生产销售的各种产品及采购的原材物料、配件出现的质量异议处理。3. 0职责1. 1品质管理部负责对公司产品、采购物资出现的质量异议进行察看、分析、确认,查明原因,做出处理意见,监督进行整改。3. 2销售部负责产品质量异议的协助处理,会同品质管理部总结分析,确定原因,进行整改,并建立质量事故档案。4. 3供应部负责采购材料质量异议的外部协调处理,并对公司的损失进行联系解决,确保公司损失得到补偿。4、程序4. 1、销售产品质量异议5.
2、1.1产品退货6. 1.Ll公司产品出现质量问题,客户提出质量异议后,销售部业务负责人在了解初步情况后,以书面形式转品质管理部,品质管理部根据质量异议情况,应在2天内,派出或委托产品部派出技术人员到达客户方进行产品质量验证,做出鉴定结果,技术质量鉴定人员填写“产品质量异议鉴定单”,并做出初步判断。7. 1.L2产品鉴定结果带回公司,经品质管理部与销售部研究,确认为我方质量缺陷,客户不退步使用要求退货的,可做退货处理。4.1.1.3产品退回厂后成品库保管应及时卸车。业务经办人应在5日内持“退货意见书”到相关负责人处办理退货手续;4.LL4退货意见书办理4.1.1.4.1退货意见书的填写,首先有业
3、务经办人具体写明退货数量、规格、发货时间、退货原因等信息;4.1.1.4.2技检部人员出具质量鉴定结果,并要求各责任部门根据质量制度提出处罚意见;4.1.1.4.3销售部经理对处罚结果进行确认;4.1.1.4.4分管经理对退货处理进行监督。4. 1.1.4.5业务经办人持各负责人确认后的“退货意见书”,到仓库保管办理退货手续,并结算运费。5. 1.1.4.6不是我公司过错造成产品质量原因的,公司不予退货。6. 1.2协议降价赔偿6.1 .2.1公司产品确系我方质量缺陷,客户接受退步使用的,营销管理部应积极进行价格受让处理。6.1.2. 2营销管理部、品质管理部质量异议处理负责人,应根据“产品质
4、量异议鉴定单”及客户损失度,共同确认赔偿额度,并填写“产品质量异议赔偿协议书”经我方业务经办人、销售科长、营销管理部经理、分管副总、品质管理部负责人、董事长签批,客户方认可后签字生效。6.2 采购材料配件质量异议4.2.1材料配件退货4.2.1.1公司采购材料配件等物资,入库前,检查人员发现不合格物资的,由仓库保管开具退货单,检查人员签字确认,供应部做退货处理;4.2.1.2对于试用物资,由品质管理部检查人员负责跟踪试用结果,不合格物资检查人员书面转供应做退货处理;4.2.1.3对于已办理入库但在使用过程中发现部分不合格的材料物资,使用部门要及时品质管理部、物资部人员到场,检查人员检查确认后,
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