运动性哮喘的研究进展.docx
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1、运动性哮喘的研究进展杨安怀综述曹金钟审校天津市第三中心医院分院呼吸科,天津300250【摘要】支气管哮喘(简称哮喘)是一种以慢性气道炎症为特征的异质性疾病,运动性哮喘也称运动诱发性哮喘,属于特殊情况哮喘范畴,是国际运动医学界所关注的热点问题之一,但目前对其病理生理机制、预防管理、具体治疗等尚存在认识不足,本文主要就运动性哮喘的临床特征及相关诊疗进展进行综述,提高对其认识程度及管理水平。【关键词】运动性哮喘;运动诱发性哮喘;运动性气道收缩;诊断;治疗哮喘是一种以慢性气道炎症为特征的异质性疾病,具有喘息、气促、胸闷和咳嗽的呼吸道症状,伴有可变性气流受限和气道高反应,呼吸道症状和强度可随时间而变化“
2、2。临床常见分型为:过敏性哮喘、非过敏性哮喘、迟发型哮喘、伴有固定气流受限的哮喘、伴有肥胖的哮喘,但亦尚存在一些特殊情况哮喘,其病理生理机制、预防管理、药物治疗与普通哮喘不尽相同,且目前对其认识存在不足。运动性哮喘也称运动诱发性哮喘,属于特殊情况哮喘范畴,常见于青少年及游泳等耐力相关运动员,其发病机制至今尚不明确,诊断和治疗亦是国际运动医学界所关注的热点问题之一【3川。本文主要就运动性哮喘的临床特征及相关诊治进展进行综述,提高对其认识程度及管理水平。一、运动性哮喘的特征1 .运动性哮喘(EIA)/运动性气道收缩(ElB)运动引起的呼吸道症状是由于运动导致的急性气道狭窄,包括ElA和EIBEIA
3、是指由运动诱发的哮喘发作,是指在剧烈运动之后,出现咳嗽、气喘、呼吸困难、胸闷等临床症状,并以瞬间的气道阻力增加及气道高反应性为特征表现。ElB被认为是EIA的一种病理状态,一般仅伴随肺功能相关参数下降、气道阻力变高等实验室指标的改变.ElA患者除运动外还伴有诸如感染、吸入变应原等等其他诱发因素,而ElB患者导致喘息发作或肺功能减低的唯一原因就是运动网。EIA和EIB这两个词在过去经常互换使用,目前推荐将没有哮喘和过敏症的人群运动后诱发呼吸道症状描述为EIB,而EIA是指支气管哮喘患者运动后出现支气管收缩.但也有国内外学者P”为了区别二者发病机制的不同,主张用ElB代替EIA。2 .运动性哮喘的
4、发病机制2.1 脱水与运动性哮喘严重的过度通气、一氧化氮、机动车尾气、刺激性颗粒物等可诱发气道而反应性和运动性支气管收缩。在运动训练或体育比赛中,剧烈运动以及反复出现的高通气会引起气道上皮损伤、激活运动性哮喘。运动方式、运动持续时间和运动剧烈程度都会引起运动期间吸入空气的含水量变化,导致气道脱水,也是引起运动性哮喘的机制之一l81o有研究网表明脱水状态是支气管和肺功能紊乱的危险因素。但SimPSOn等研究期显示运动引起的脱水会改变肺功能,但不会改变轻度哮喘运动员呼吸道对干燥空气的反应性。在运动中,随着空气从肺周围流向口腔,气体的温度逐渐降低。气体被干燥和冷却的时间越长,呼气期间的温度就越低。干
5、燥空气过度通气后,肺功能第1秒用力呼气量(FEVo的下降可能会恶化在耐力运动诱导脱水后恶化。产生上述脱水状态及一系列相应肺功能变化的机制,概括起来为运动性高通气引起气道重加温和高渗透压。轻度脱水不会增加气道对干燥空气高通气的反应性,但与肺容积的改变有关(即FVC减少,FRC和RV增加)。轻度全身脱水不太可能增加运动员患EIB的风险,但当先前存在肺部疾病的运动员脱水时,很容易出现小气道功能异常也2.2 免疫细胞、免疫活性物质与运动性哮喘炎症及免疫学机制在ElA中的地位越来越重要,与ElA相关的免疫细胞主要包括T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞,在运动员呼吸道尚可见中性粒细胞、上皮细
6、胞数量增加,白三烯、趋化因子、克拉拉细胞蛋白16及内皮素等多种炎症介质作为免疫活性物质,也参与了EIA的诱发过程。膜联蛋白A5(AnnexinAS)是膜联蛋其家族中的重要成员,也是该家族中首个被结晶并进行结构解析的蛋白,其以钙依赖的方式与酸性磷脂作用,产生一系列体内和体外的功能和作用。AnneXinA5作为一种重要的抗炎介质,能够减少小鼠炎症部位中性粒细胞的聚集,抑制炎症位点磷脂酶A2的活性,减少类花生酸的产生,亦可抑制脂多糖介导的炎症反应L有研究I评估ElB儿童患者运动前、后呼出气冷凝物AnneXinA5的水平,发现运动激发试验阴性儿童的运动前呼出气冷凝物AnneXinA5水平显著高于运动激
7、发试验阳性者,但在运动后两者水平无显著差异;呼出气冷凝物AnneXinA5水平与FEVl%降低之间呈负相关,提示其可能对EIB具有预防作用。2.3 神经源性因素与运动性哮喘呼吸道的神经支配主要由副交感神经纤维组成。副交感神经纤维兴奋可导致支气管收缩,并与气道高反应相关。近期有针对哮喘和非哮喘游泳者的研究四通过记录瞳孔的最大和最小直径、收缩百分比、平均和最大收缩速度(副交感神经参数)、扩张速度以及恢复初始大小的75%的总时间的平均值(交感神经参数),发现在具有气道高反应的游泳者中,乙酰甲胆碱激发试验与瞳孔最大和最小直径、收缩百分比以及恢生初始大小的75%等待时间等自主神经活动参数均有相关性。自主
8、神经调节参与气道高反应的进展,可能仅在吸入空气中具有可激发性风险的有害成分时存在。高强度运动可增强副交感神经活性,提高支气管平滑肌的张力,进而增加ElB的可能性。在污染环境(冷空气、潮湿、污染、过敏原)中进行高强度运动可导致呼吸道上皮损伤,显著增加了ElB的易感性41,并且这种气道上皮损害可能仅见于存在气道高反应症状和运动性支气管收缩状态。P物质、乙酰胆碱和神经生长因子等都可能参与EIB,其中P物质是神经源性炎症的关键介质,其浓度可随高强度运动而升高,因此神经源性炎症也被认为是ElB发病机制之一“。3 .运动性哮喘与其他因素JohanSSon等通过分析2011年2016年5年间有哮喘和无哮喘青
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