处方点评制度和实施细则.docx
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1、处方点评制度和实施细则为切实加强处方管理,建立和完善我院处方评价制度,提高处方质量,规范医疗行为,促进合理用药,确保医疗平安,依据卫生部处方管理方法、抗菌药物临床应用指导原则等有关规定的要求,制定本方法。一、评价内容(一)处方书写1、患者一般状况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一样。2、每张处方限于一名患者的用药。3、字迹清晰,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。4、药品名称应当运用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以运用规范的英文名称书写;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要精确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得运用“遵医嘱”、“自用
2、”等模糊不清字句。5、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。6、西药和中成药分别开具处方,中药饮片应当单独开具处方。7、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。8、中药饮片处方的书写,一般应当依据“君、臣、佐、使”的依次排列;调剂、煎煮的特别要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特别要求的,应当在药品名称之前写明。9、药品用法用量应当依据药品说明书规定的常规用法用量运用,特别状况须要超剂量运用时,应当注明缘由并再次签名。10、除特别状况(患者隐私需保密)外,应当注明临床诊断。11、开具处方后的空
3、白处划一斜线以示处方完毕。12、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药剂科留样备查的式样相一样,不得随意改动,否则应当重新登记留样备案。(二)医师开具处方运用通用名称1、同一种化合物运用同一药品通用名称开具处方。2、可以运用由卫生部公布的药品习惯名称、新化合物的专利名称和复方制剂名称开具处方。(三)药品用法用量处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特别状况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当运用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(ug)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位
4、;国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。(四)抗菌药物的规范运用医师开具处方应依照卫生部抗菌药临床指导原则和我院抗菌药物分级管理方法和实施细则的规定执行。(五)处方药品费用比照患者的临床诊断,对价格昂贵的药品运用的合理性进行分析评价,重点对大处方进行合理性分析评价。(六)特别药品的运用评价依据处方管理方法和麻醉药品和精神药品管理条例对麻醉药品、精神药品的运用状况进行评价。(七)处方合理用药评价依据处方中患者基本信息和诊
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