药品上市许可持有人药品生产企业药品出厂放行及药品上市放行规程.docx
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1、药品上市许可持有人药品生产企业药品出厂放行及药品上市放行规程依据药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定编制编制审核itt准生效日期修订记录NO日期修订摘要页次版次变更登录者药品出厂放行及药品上市放行规程1目的:依据药品管理法药品注册管理办法药品生产监督管理办法药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定等法律法规规定要求,结合公司的实际情况,建立药品出厂放行及药品上市放行规程,确保出厂及上市后的药品质量。2范围:本规程适用于本公司生产的所有药品放行的管理。3责任:企业负责人、质量负责人、质量受权人、质保部、生产部、生车间相关人员。4内容:4.1 药品出厂、上市审核放行
2、要求:1 .1.1药品出厂、上市放行前必须由生产部进行生产审核,由质保部质量审核人员对有关记录进行审核并签字,其审核内容包括:配重、称重过程中的复核情况;各生产工序生产检查记录;清场记录;中间产品质量检验结果;偏差处理;成品检验结果等项。4 .L2药品审核符合要求后,由质量受权人批准后方可放行。4.2 生产部审核的内容及标准4.2.1批生产指令中配方与工艺规程是否相符,生产指令单上应有指令下达人、质量审核人、指令接收人、QA和批准人的签字。4.2.2所使用的物料有无检验报告单。4.2.3领料单与处方应相符,物料领用数量应与领料单相符,投料量、投料次序均应符合现行工艺规程。4. 2.4生产过程应
3、符合现行工艺规程,并执行批准的标准操作规程。4.2. 5清场记录填写是否完整,并附有清场标识。4.2.6生产设备状态标识是否符合规定要求。4.2.7批生产记录填写正确、完整无误,各项内容及数据均符合标准规定;4.2.8物料平衡计算公式是否正确,各工序物料平衡结果是否符合规定限度。4.2.9中间产品检验结果是否符合质量检验标准要求;4.2.10包装时所用说明书、合格证应正确;打印的生产批号、生产日期及复验期(有效期)应正确。4.2.11包装记录应齐全、书写无误、数据完整、准确,并有操作人、复核人和QA签名。4.2.12人员卫生和生产环境监测是否符合规定。4.2.13生产过程监控项目齐全,结果是否
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